Cтраница 2
В общем наблюдается склонность к образованию С. Кроме сульфидов, могут быть применены дисульфиды и нек-рые другие соединения, напр, тример тиоформальдегида. [16]
Тримеры тиоальдегидов и тиокетонов представляют собой кристаллические вещества с характерными температурами плавления. Их циклическое строение сходно со строением паральдегида. У этих тримеров наблюдается изомерия, отсутствующая у паральдегида и у других подобных полимеров: тримеры тиоальдегидов ( за исключением тиоформальдегида) и тримеры тиокетонов с различными радикалами образуются в двух изомерных формах - неустойчивой и устойчивой; неустойчивая форма легко превращается в устойчивую. [17]
Тримеры тиоальдегидов и тиокетонов представляют собой кристаллические вещества с характерными температурами плавления. Их циклическое строение сходно со строением паральдегида. У этих тримеров наблюдается изомерия, отсутствующая у паральдегида и у других подобных полимеров: тримеры тиоальдегидов ( за исключением тиоформальдегида) и тримеры тиокетонов с различными радикалами образуются в двух изомерных формах - неустойчивой и устойчивой; неустойчивая форма легко превращается в устойчивую. Эта изомерия обусловлена различным расположением радикалов по отношению к плоскости цикла. [18]
Наиболее распространенным методом их получения является воздействие сероводорода на кислородные аналоги в присутствии соляной кислоты или иных конденсирующих средств. Из тпио-кетпонов тоже получаются тримеры, строение которых, невидимому, так же как и строение тримерных тиоальдегидов, аналогично строению паральдегида. Тримерный тиоформальдегид и симметричные тиокетоны известны только в одной форме, в то время как гомологи тиоформальдегида и несимметричные тиокетоны могут встречаться в виде а - и ( 3-форм. [19]
Наиболее распространенным методом их получения является воздействие сероводорода на кислорода we аналоги в присутствии соляной кислоты или иных конденсирующих средств. Из пшокетонов тоже получаются тримеры, строение которых, пови-димому, так же пак н строение тримерных тиоальдегидов, апало-гпчно строению паральдегида. Тримерный тиоформальдегид и симметричные тиокетоны известны только в одной форме, в то время как гомологи тиоформальдегида п несимметричные тиокетоны могут встречаться н виде а - и р-форм. [20]
Наиболее распространенным методом их получения является воздействие сероводорода на кислородные аналоги в присутствии соляной кислоты или иных конденсирующих средств. Из тпио-кетпонов тоже получаются тримеры, строение которых, невидимому, так же как и строение тримерных тиоальдегидов, аналогично строению паральдегида. Тримерный тиоформальдегид и симметричные тиокетоны известны только в одной форме, в то время как гомологи тиоформальдегида и несимметричные тиокетоны могут встречаться в виде а - и ( 3-форм. [21]
Наиболее распространенным методом их получения является воздействие сероводорода на кислорода we аналоги в присутствии соляной кислоты или иных конденсирующих средств. Из пшокетонов тоже получаются тримеры, строение которых, пови-димому, так же пак н строение тримерных тиоальдегидов, апало-гпчно строению паральдегида. Тримерный тиоформальдегид и симметричные тиокетоны известны только в одной форме, в то время как гомологи тиоформальдегида п несимметричные тиокетоны могут встречаться н виде а - и р-форм. [22]