Cтраница 1
Тиофосфаты редко применяются в качестве основы жидко-стей для гидравлических систем. Многие тиофосфаты и их производные стали известны и приобрели существенное промышленное значение как присадки, улучшающие смазывающие свойства путем упрочнения смазочной пленки, как противоиз-носные и противозадирные присадки, а также как антиокислители, ингибиторы коррозии и стабилизаторы. [1]
Тиофосфаты получают при взаимодействии P2Ss с жирными спиртами, при этом протекают реакции димеризации и изомеризации. [2]
Промышленные тиофосфаты часто являются смесью двух изомеров - О - и S-тиофосфата, особенно при получении 2 - алкилтиофосфатО В конденсацией оксидов с ди-ал килхлордитиофосфатами в присутствии оснований и часто - порошка меди. [3]
Вторичные тиофосфаты с Я АИс обычно жидкости, перегоняющиеся в вакууме; остальные-кристаллич. Монотиофосфаты ( ЯО) 2Р ( 8) ОН в водных р-рах существуют преим. В анионах солей [ ( ЯО) 2Р ( О) 3 ] М ( М КН4, НЯ3Н, N3, К) отри-цат. [4]
Анализируемые тиофосфаты цинка имеют кислую реакцию, величина кислотного числа у них пропорциональна содержанию фосфора и цинка; импортные присадки по сравнению с отечественными содержат значительно больше фосфора и цинка. [5]
Тиофосфаты более тяжелых металлов могут быть получены только путем сплавления компонентов. [6]
Вес тиофосфаты и многие амидофосфаты являются ядами только потому, что в печени они превращаются в вещества с резко выраженным антихолинэстеразным действием. Активирующие ферменты, обусловливающие эти превращения, можно подавить определенными соединениями, в результате чего токсичность таких активируемых ФОС будет снижена. [7]
Фосфорамиды и тиофосфаты после превращений в организме ( в основном в печени) образуют активные антихолинэстеразные вещества. Фосфорамиды превращаются в фосфораминоксиды, тиофосфаты окисляются до фосфатов, алкилмеркаптоалкилтиофосфаты и соответствующие дитиофосфаты превращаются в сульфоны и сульфоксиды, тионовые соединения изомеризуются, превращаясь в соответствующие тиоловые изомеры. Существуют и другие типы превращений ФОС. [8]
Гидролитическое разложение тиофосфатов протекает при более низкой температуре, чем термическое. [9]
Из таких тиофосфатов в первую очередь следует назвать диазиноя, который имеет умеренную токсичность для животных и достаточно эффективен в борьбе с многими вредителями растений, в том числе и с обитающими в почве. [10]
Запатентованы также и соответствующие тиофосфаты, получаемые из 3 4-триметиленумбеллиферона, которые имеют приблизительно такую же токсичность для животных и насекомых. Однако практическое использование этих соединений пока невелико. [11]
Как и все другие тиофосфаты, ТИОТФ гидролизуется при контакте с 6 - 8 М азотной кислотой. Однако, если продолжительность экстракции из раствора азотной кислоты не превышает 5 - 10 мин, то экстракционные свойства существенно не меняются; более продолжительных контактов следует избегать... По-видимому, продукты гидролиза количественно переходят в водную фазу. [12]
Сначала получают смесь тиофосфатов с разной степенью осериеиия по способу 2, описанному в предыдущем разделе. Эту неочищенную соль растворяют в воде. Нагретый до 50 - 55 С раствор выдерживают при этой температура до тех пор, пока взятая проба не станет давать с раствором CoSC4 осадок уже не желтого, а зеленого цвета, а с СаС12 еще не будет образовываться осадок монотиофосфата. Затем Na2PC2S2 осаждают спиртом и перекристаллизовывают его из воды при температуре, не превышающей 40 С. [13]
При переходе от тиофосфатов к дитиофосфатам, как правило, токсичность соединения для млекопитающих уменьшается. Одновременно увеличивается стойкость вещества, вследствие чего несколько возрастает продолжительность действия препарата в полевых условиях. [14]
К др. группе тиофосфатов относятся соед. Наиб, известный - диази-нон ( базудин, XII; ЛД50 67 - 130 мг / кг), применяемый для обработки с. [15]