Cтраница 3
Замещенные фенилфосфаты более токсичны, чем соответствующие им тиофосфаты. Наименее токсичным соединением для кроликов оказался О, О-диметил - О-фенилтиофосфат. [31]
К этим соединениям относятся прежде всего тио-фосфиты и тиофосфаты. [32]
Диалкил-О - ( 4-алкил - 2 6-дихлорфенил) тиофосфаты имеют слабую инсектицидность, но проявляют заметную фунгицид-ную активность. Примером таких соединений может служить 0 0-диметил - О - ( 4-метил - 2 6-дихлорфенил) тиофосфат, используемый в Японии для борьбы с пирикулярией риса. [33]
Подобно другим типам ингибиторов коррозии, фосфаты и тиофосфаты часто применяются в комбинации друг с другом для получения синергетиче-ского эффекта. Например, они используются в форме солей с жирными или ароматическими высшими аминами [48], которые сами действуют как ингибиторы коррозии. [34]
Проведение длиной реакции m присутствии АИБН дает только тиофосфат. [35]
Диалкилдитиофосфаты металлов при 220 - 250 С образуют тиофосфат соответствующего металла, сероводород и непредельный углеводород. Есть указания о том, что разложение диалкилдитиофосфатов при более низких температурах ( 176 - 177 С) протекает постадийно. При этом отщепляется лишь часть углеводородных радикалов и выделяется сероводород. В работе [6] действие присадок типа органических фосфатов связывается с их способностью гидро-лизоваться с образованием фосфорных кислот, взаимодействующих с металлом поверхности. [36]
Диалкилдитиофосфаты металлов при 220 - 250 С образуют тиофосфат соответствующего металла, сероводород и непредельный углеводород. Есть указания о том, что разложение диалкилдитйофосфатов при более низких температурах ( 176 - 177 С) протекает постадийно. При этом отщепляется лишь часть углеводородных радикалов и выделяетсд сероводород. В работе [6] действие Присадок типа органических фосфатов связывается с их способностью гидро-лизоваться с образование м фосфорных кислот, взаимодействующих с металлом поверхности. [37]
О 0 - Диметил-5 - ( 2-этилмеркаптоэтил) - тиофосфат ( метасистокс - И) - системный и контактный быстродействующий препарат. Является тиоловым изомером метилмеркаптофоса. Не повторяя описания свойств, отметим, что он выпускается в виде 50 % - ного концентрата эмульсий. [38]
К этим соединениям относятся N-алкил - и N-арилза-мещенные амидов тиофосфатов и тиофосфонатов, которые являются аналогами нейтральных эфиров тиофосфорной и тиофосфоновой кислот. Хэндли [327 ] предположил, что замена кислородных атомов в алкилтиофосфатах на атомы азота должна привести к образованию соединений с более активной тиофосфорильной группой и, следовательно, с более высокой координационной способностью по сравнению с алкилтиофосфатами. [39]
Остатки О О-диэтил - О - ( 4-нитрофенил) тиофосфата на растениях после опрыскивания или опыливания их препаратом тиофоса со временем разлагаются. В результате этого сельскохозяйственные продукты делаются безвредными для человека и теплокровных животных, но в то же время пропадает и защитное действие инсектицида. [40]
Представляет интерес выявить токсичность диалкил-4 - этоксифенилфосфатов и - тиофосфатов. [41]
Образование тиоэфира объясняется атакой фосфита на углерод, а тиофосфата - на серу SCN-группы. [42]
Несмотря на меньшую основность трис ( циклогексиламидо) - тиофосфата, по сравнению с соответствующим фосфатом, активность и того, и другого ускорителя практически одинакова. [43]