Cтраница 1
Тиофосфиты вступают в реакции окисления, присоединения серы, селена и разнообразные синтезы с иминирующими. [1]
Нуклеофильное присоединение диалкилфосфитов и тиофосфитов к нитростиролу. [2]
Большее значение имеет применение тиофосфитов как антиокси-дантов для полиолефинов, причем исключительно в синергических смесях. [3]
В связи с относительно трудной доступностью тиофосфитов эта простая реакция широко не применяется. [4]
Структурные представления предсказывают возможность существования большого числа типов тиофосфитов, в состав которых может входить один, два или три атома серы. К сожалению, этот класс веществ изучен мало; к началу написания книги опубликованы работы, в которых содержатся данные, касающиеся примерно половины возможных типов эфиров, причем часто информация является очень краткой и даже спорной. Эти типы соединений и будут рассмотрены в двух последующих частях данного раздела. [5]
На схеме 2 представлены результаты нуклеофильной атаки электрофиль-ного атома тиофосфита атомом кислорода молекулы хлористого нитрозила. Схема 2 является попыткой объяснения возможности образования тетра-алкилтиопирофосфатов. [6]
По-видимому, эта реакция заслуживает использования в синтезе некоторых сложных тиофосфитов, когда соответствующие хлорфосфиты труднодоступны или неустойчивы. [7]
Представленные в этом сообщении результаты исследований показывают, что в поведении циклических и нециклических тиофосфитов по отношению к хлористому нитрозилу не наблюдается полной аналогии, что является, несомненно, следствием существенных структурных различий, обусловленных электронными и стерическими факторами. Из этого следует, что применимость циклических эфиров кислот фосфора в качестве моделей для исследования механизмов реакции является ограниченной, и выводы, вытекающие из такого рода исследований, должны быть впоследствии проверены - к ним надо относиться с большой осторожностью. [8]
Инсектицид фосфамид нецелесообразно получать по реакции ( 5), так как исходный тиофосфит мало доступен. [9]
Следует отметить, что эта реакция имеет синтетическое значение только при использовании тиофосфитов, полученных из фосфора и дисульфидов. [10]
Этим способом с выходами 50 - 80 % были получены диалкш: - тиофосфиты и кислые эфиры метил - и фенилтиофосфинистых кислот. [11]
По мере расхода компонентов в корректировочный бак подаются из бачков КР через исполнительные механизмы сернокислый никель, тиофосфит, буферная добавка. [12]
Учитывая амбидентный характер нукле-офильной молекулы хлористого нитрозила, можно принять, что она атакует электрофильный атом фосфора тиофосфита мягким нуклеофильным центром на атоме азота или же твердым центром, находящимся на атоме кислорода. [13]
По внешнему виду и растворимости кислые тионфосфиты соответствуют их кислородным аналогам, но существенно отличаются от них по запаху. Температуры кипения тиофосфитов несколько ниже, чем у фосфитов с такими же радикалами: это указывает на меньшую ассоциацию тиофосфитов. Коэффициенты преломления кислых тиофосфитов существенно выше таковых у кислых фосфитов; удельные веса у этих двух типов эфиров примерно одинаковы. [14]
Эффективными гипоидными присадками являются алифатические и ароматические сложные эфиры и полуэфиры фосфорной, фосфористой, тиофосфорной и тиофосфористой кислот и их металлические соли. Было показано [233], что тиофосфиты более эффективны, чем тиофосфаты, и что с уменьшением длины алкильной боковой цепи эффективность присадки увеличивается. Испытания ряда трибутиловых сложных эфиров этих кислот показали [233], что с повышением содержания серы прочность или несущая способность пленки снижается, но трение при нагрузках, превышающих критическую, уменьшается. [15]