Циклический тиоэфир
Cтраница 1
Циклические тиоэфиры относятся к гетероциклическим соединениям. [1]
Полученные циклические тиоэфиры обладают свойствами производных трехвалентного фосфора и с одногалоидными солями меди дают кристаллические комплексные соединения. На воздухе легко гидролизуются. [2]
Пентабромиды образуют комплексы с циклическими тиоэфирами, тиоксаном, тетрагидротиофеном и пентаметиленсульфидом. [3]
Степень переноса заряда в комплексах алифатических и циклических тиоэфиров с определенным галогенидом металла приблизительно одинакова и превышает эту величину для комплексов тиоэфиров жирно-ароматического ряда. [4]
Фуран можно рассматривать как внутренний циклический эфир, тиофен - как циклический тиоэфир, а пиррол - как циклический амин. [5]
К числу многих полимеризующихся гетероциклических и ге-тероцепных ненасыщенных соединений относятся альдегиды, ке-тоны, циклические эфиры, циклические тиоэфиры, циклические имины, сложные циклические эфиры ( лактоны), циклические амиды ( лактамы), циклические карбонаты, циклические уре-таны и циклические карбамиды. Полимеры циклических соединений обычно имеют такую же эмпирическую формулу, что и исходный циклический мономер. [6]
 |
Зависимость глубины разложения диизоамилсульфидэ. [7] |
Глубина общего разложения тиоэфиров растет с повышением температуры, времени контакта, молекулярного веса тиоэфира; для диал-килсульфидов - с увеличением степени разветвления углеводородной цепи; пятичленные циклические тиоэфиры ( тиофаны) разлагаются с большей скоростью, чем шести - и семичленные, вторичные алкилсуль-фиды разлагаются легче, чем первичные. [8]
Хотя название тиоэфиры в последние годы сравнительно меньше используется в литературе, чем сульфиды, в настоящей работе алифатические и циклические сульфиды называются тиоэфирами, чтобы по возможности облегчить чтение тех разделов книги, где обсуждается катализ сульфидами металлов; циклические тиоэфиры с пяти-членным кольцом названы также тиофанами. [9]
Однако для циклических тиоэфиров такая реакция описана. [10]
Более того, согласно предлагаемому механизму для синтеза тиофенов должно быть безразлично, из какого исходного серусодержащего соединения образовался на поверкности углеводородный фрагмент, содержащий не менее четырех атомов углерода. Закономерности получения тиофенов из алифатических и циклических тиоэфиров должны быть одинаковыми. [12]
Гидрированные предельные гетероциклы не проявляют ароматических свойств. Тетрагидрофуран представляет собой циклический простой эфир, тетрагидротиофен - циклический тиоэфир, или сульфид, а тетрагидропиррол - циклический вторичный амин. [13]
Гидрированные предельные гетероциклы не проявляют арома - / тических свойств. Тетрагидрофуран представляет собой циклический простой эфир, тетрагидротиофен - циклический тиоэфир, или сульфид, а тетрагидропиррол - циклический вторичный амин. [14]
Особенностью тиоэфиров является их термическая нестойкость. При нагревании в инертной атмосфере до 150 - 250 происходит диссоциация с гемолитическим раз-рывом С - S связей, в результате чего образуется алкильный R и тииль-ный RS радикалы; из циклического тиоэфира получается бирадикал с неспаренными электронами у атома серы и углерода SCHaCHaCt CHR. Это установлено в работе [56] с помощью исследования реакции изо-топного обмена серой между тиоэфирами и меркаптанами. Гомолитиче-ский распад тиоэфиров происходит при облучении их ультрафиолето-вым светом, при взаимодействии с источником свободных радикалов, при действии некоторых катализаторов. [15]
Страницы: 1 2