Тип - катализатор
Cтраница 2
Этот тип катализаторов был впервые предложен в 1924 г. Ренеем. Сплав Ni: А1 ( 1: 1) растирают в мелкий порошок и обрабатывают 20 - 30-процентным раствором NaOH, который растворяет алюминий, в результате остается очень пористая и активная никелевая губка. [16]
Этот тип катализаторов обычно объединяют со спеченными катализаторами, однако в патентной литературе термин спеченный обычно относится к катализаторам, в которых активный компонент подвергался воздействию высокой температуры и, очевидно, изменялся. В цементированных же катализаторах частички окиси железа скреплены между собой связующим агентом, изменения, которые происходят в структуре окиси железа, незначительны и, в общем, не могут сказаться на действии катализатора. [17]
Хотя тип катализатора не раскрыт, он должен действовать так, чтобы окисление лигнина происходило ранее его нитрования, с одновременным превращением азотной кислоты в такое состояние, при котором она далее не может реагировать как нитрующий агент. [18]
 |
Влияние давления на метанола при различных темпера-выход метанола при различ - тУРах синтеза. [19] |
Оба типа катализаторов проявляют свою активность и селективность в узком интервале температур 20 - 30 С. Исходя из температурного режима работы катализаторов выбирается давление синтеза, которое тем больше, чем выше температура синтеза. [20]
Оба типа катализаторов рассматривались, как двухком-понентные системы: гетерогенный катализатор как состоящий из активного центра, адсорбированного на носителе, которым может являться его собственная кристаллическая решетка ( например, платинированная платина), и энзим как состоящий из активного центра, например в виде молекулярной группировки, включающей ион металла, связанный с протеиновым носителем. [21]
Оба типа катализаторов позволяют осуществлять полимеризацию этилена в среде углеводородного растворителя ( гексана или просто очищенного бензина) при атмосферном или несколько повышенном давлении и температуре 50 - 70 С. [22]
Оба типа катализаторов приводят к одному результату, но разными средствами. Понятно, что если бы удалось совместить присущие им достоинства - организующие функции металлоорга-нических катализаторов и пространственную, гидрофобно-гидрофиль-ную топологию ферментов, - то можно было бы создавать катализаторы, превышающие по активности и селективности природные ферменты. [23]
Большинство типов катализатора синтеза аммиака представляют собой неоднородные дробленые частицы, поэтому насыпная плотность может изменяться в зависимости от метода загрузки. По мере заполнения реактора необходимо контролировать насыпную плотность, чтобы иметь уверенность в достижении правильного веса и объема загрузки. [24]
По типу катализаторов окисления диоксида серы и методике их применения различают два способа производства серной кислоты: контактный и камерный. [25]
Сопротивление всех типов катализаторов к истиранию во время их транспортировки может определяться при испытаниях в барабане. При этом испытании гранулы катализатора подвергаются заданному числу падений во вращающемся барабане. Потери от истирания выражаются долей ( в вес. [26]
Из всех типов катализаторов это сейчас возможно только для трех: это - гомогенные катализаторы, где 3ia активный центр считается отдельная растворенная частица; адсорбционные катализаторы, представляющие разведенные слои активных веществ на инертных носителях, где роль активного центра выполняют небольшие атомные группировки ( ансамбли) и некоторые биологические катализаторы-ферменты с известной простетической группой. [27]
Пригодность некоторых типов катализаторов лишь для гидрогенизации определенных соединений указывает на одновременное влияние катализатора не только на водород, но и на вторую компоненту реакции. На основании предположения, что активность переносящего водород катализатора гидрогенизации и восстановительный потенциал среды - идентичные понятия, так как оба они определяют скорость реакции в процессе присоединения водорода, Отт [56] считал, что течение процессов присоединения в стереохимическом смысле подчиняется энергетической закономерности, выраженной правилом ступеней Оствальда [54, 55]: Если скорости непосредственно неизмеримы, то Отт заменяет для процессов присоединения потенциалы восстановления потенциалами приме - няемойвосстановительной среды. Дальнейшее увеличение потенциала восстановления должно вызывать ускорение процесса присоединения до достижения точки, начиная с которой этиленовые соединения больше не образуются. Вместо них по принципу ле Шателье начинает происходить образование 50 % этана, а 50 % ацетилена остается непрореагировавшим. [28]
Исследование 17 типов катализаторов [19] показало, что оптимальные результаты дают катализаторы, получаемые восстановлением смесей основных карбонатов цинка, хрома и марганца ( в молярном соотношении Zn: Mn: Сг 1 00: 1 10: 1 03) с добавкой карбоната калия. [29]
Предложено несколько типов катализаторов, содержащих два или больше перечисленных выше окислов металлов. [30]
Страницы: 1 2 3 4