Cтраница 3
Кроме различий типов катализаторов на выход и селективность сильно влияют технология процесса и конструктивные особенности установок. Они определяются числом реакторов, распределением воздуха или кислорода, температурой, давлением и длительностью работы катализатора. Как правило, катализаторы без разбавителя обеспечивают несколько большие выходы и селективности. [31]
Преимуществом этого типа катализатора является повышенная реакционноспособность контактной массы, так как под влиянием органического галоидного соединения металлическая медь в очень мелкодисперсной и активной форме образуется при повышенной температуре в начале реакции прямо на кремнии. [32]
Анализы некоторых типов катализаторов, перечисленных в табл. 112, показывают, что на это не всегда обращают внимание. [33]
Для обоих типов катализаторов были определены значения эффективной энергии активации, которые составили соответственно 49 9 и 46 1 кДж / моль. [34]
Существуют два типа катализаторов, применяемых для очистки газовых выбросов. В основном применяемый тип катализатора - это благородный металл на носителе, как правило, платина на оксиде алюминия. Предложено также использовать нанесенные переходные металлы, такие как никель или медь. Несмотря на их сравнительную дешевизну, последние, однако не нашли такого широкого использования, как платина. [35]
Независимо от типа катализаторов первичным актом химического превращения, протекающего на их поверхности, является адсорбция реагентов, поэтому активность гранулы катализатора зависит не только от химического состава активных компонентов, но и от структуры кристаллической решетки, конфигурации и размера пор и их распределения. Существенное значение имеют также эффекты, связанные с транспортом массы и тепла; необходимо учитывать влияние возникающих градиентов концентраций и температур. Таким образом, необходимо детальное изучение адсорбционных процессов, сопутствующих химическим реакциям. [36]
При выборе типа катализатора, активной составляющей которого являются дорогие или дефицитные вещества, обычно руководствуются стремлением достичь максимального эффекта при минимальном расходе этого вещества. Наиболее удобными для достижения этой цели являются катализаторы на носителях. [37]
Примером этого типа катализаторов может служить смесь триэтилалюминия и четы-реххлористого титана. [38]
Независимо от типа катализаторов первичным актом химического превращения, протекающего на их поверхности, является адсорбция реагентов. Последнюю подразделяют на физическую адсорбцию, определяемую дисперсионными силами, и хемосорб-цию, зависящую от химического связывания адсорбата с активными центрами поверхности катализатора. В связи с этим важными характеристиками гетерогенных катализаторов являются величина их поверхности, размер и структура пор, равновесие и энергетика взаимодействия адсорбата с адсорбентом-катализатором. [39]
Кроме различий типов катализаторов на выход и селективность сильно влияют технология процесса и конструктивные особенности установок. Они определяются числом реакторов, распределением воздуха или кислорода, температурой, давлением и длительностью работы катализатора. Как правило, катализаторы без разбавителя обеспечивают несколько большие выходы и селективности. [40]
Эффективны два типа катализаторов кислого характера: безводные соли галоидоводородных кислот типа Фриделя - Крафтса и кислоты, способные к переносу протона. В качестве примеров катализаторов первого типа можно привести хлористый алюминий, бромистый алюминий, хлористый цирконий и фтористый бор; газообразный хлористый водород используется в качестве промотора этих катализаторов. Серная кислота и жидкий фтористый водород являются главными катализаторами второго типа. [41]
Для катализатора типа катализатора синтеза аммиака реакция при 450 полностью заканчивается приблизительно за 2 5 часа. Эту реакцию можно успешно использовать для приготовления чистого цементита. [42]
Ко второму типу катализаторов относятся металлы, нанесенные на оксидные носители с развитой поверхностью. Примером таких катализаторов являются никель и платина на оксидах алюминия или кремния, В этом случае спекание может приводить не только к уменьшению поверхности носителя, но и к коалесценции или потере дисперсности кристаллитов металла. Последнее вызывает резкое снижение активности. Этот механизм обычно наблюдается при температурах, значительно более низких, чем температуры спекания носителя, хотя в некоторых случаях ( например, платиновые катализаторы риформин-га) перегрев приводит к уменьшению поверхности и носителя, и металла. Однако для большинства нанесенных катализаторов более характерно то, что носитель химически нейтрален и: его роль сводится к препятствованию агрегации мелких кристаллитов металла. [43]
Между двумя предыдущими типами катализаторов не существует резкой границы, некоторые из них способны ускорять и ионные и гемолитические реакции. Из индивидуальных веществ это особенно относится к окислам, часть которых, как мы видели выше, катализирует ионные, а остальные - гемолитические реакции. [44]
Вопрос о типе катализатора крекинга, который можно рассматривать как перспективный, должен решаться с учетом многих факторов, связанных как с производством катализаторов, так и с технологией каталитического крекинга. Но, учитывая при этом, что катализатор является основным элементом в комплексе, определяющим решение вышеуказанного вопроса, следует рассмотреть его с точки зрения возможности создания катализатора, обладающего наиболее благоприятным сочетанием свойств. В этом аспекте необходимо учитывать следующие обстоятельства. [45]