Cтраница 1
Тип катиона оказывает значительное влияние на ситовое действие синтетического цеолита со структурой оффретита ( гл. Элементарная ячейка этого цеолита имеет следующий состав: K2 ( TMA) b9 [ Al3i9Si14 1036 ] - 6 9Н20 и содержит два иона калия и два иона тетраметиламмопия. Эти катионы, по-видимому, так распределены в решетке, что ионы калия расположены в двойных шести-членных кольцах и канкринитовых ячейках, а ионы тетраметил-аммония - в гмелинитовых ячейках и в больших каналах, параллельных оси с. Из цеолита такого состава были получены три модифицированных образца: 1) окислением на воздухе при 650 С ионы тетраметиламмония были удалены и заменены на водород; 2) после ионного обмена на аммоний и окисления на воздухе при 550 С в элементарной ячейке цеолита остались один ион калия и три иона водорода; 3) обменом на ионы калия получен образец, содержащий в элементарной ячейке три иона калия и один ион тетраметиламмония. [1]
Было изучено влияние типа катионов в цеолите Y на его активность в окислительном дегидрировании этилбензола. Показано, что декатиониро-вание NaY до 75 % практически не влияет на выход стирола. [2]
В октаэдрических комплексах типа катиона дихлоро-тетраамминхрома ( Ш) [ Cr ( NH3) 4 ( Cl) a ] лиганды одного вида ( С1 -) могут находиться по одну сторону от комп-лексообразователя ( и при этом один лиганд расположен в аксиальной, а другой - в экваториальной позиции) - это цис-изомер. Если эти же лиганды расположены в противоположных по отношению к центральному атому позициях ( на вертикальной оси), - это трансизомер. [3]
В результате образуется два типа катионов: катионы металла и ионы водорода. [4]
Учитывая сильную зависимость Agz от типа катионов, мы считаем, что комплекс NO - катион имеет изогнутую конфигурацию. [5]
Мицеллярный катализ Циглера с двумя типами катионов в каждой мицелле может открыть путь для эффективного катализа самых разнообразных реакций. Он может протекать двояко: один из катионов можно ввести в такой форме, чтобы он восстанавливал или окислял другой катион с образованием неустойчивого, но каталипг - чески активного валентного состояния ( как в катализаторе Циглера), или каждый катион легко образует промежуточное соединение с одним иэ реагентов в бимолекулярной реакции. [6]
Если в системе присутствуют не один тип катионов и анионов, а несколько, го, конечно, уравнение ( 14 - 12) может в общем случае сильно усложниться, так как при этом в уравнение электронейтральности ( 14 - 1) должны войти концентрации остальных ионов. [7]
Во-вторых, было установлено, что тип катиона оказы-ает влияние на силу кислотных центров, возникающих ри обработке цеолита диоксидом углерода. [8]
Положение дайной полосы не зависит от типа катиона редкоземельного элемента в отличие от других полос поглощения. [9]
Такая избирательность данной кристаллической структуры в отношении типа катиона заслуживает дальнейшего внимания. Она может быть использована при концентрировании следов элементов в аналитической практике. [10]
В результате диссоциации кислых солей образуются два типа катионов: катионы металла и ионы водорода. [11]
Известно, что сильные элсктрофильныс агенты ( типа три-фенилметилыюго катиона) могут отщеплять гидрид-ион i положении 2 1 3-диоксана. [12]
Следуя общей тенденции, мы будем называть оба типа катионов карбокатионами, специально оговаривая степень координации атома углерода этих частиц. [13]
Следуя общей тенденции, мы будем называть оба типа катионов карбокатионами, специально оговаривая степень координации атома углерода этих частиц. Отличительной особенностью карбениевых ионов является наличие трехкоординированного лр2 - гибридизованного атома углерода. В отсутствие пространственных затруднений все три связи 5р2 - гибридизованного атома углерода располагаются в одной плоскости, а положительный заряд сосредоточен на 2 / - орбитали атома углерода, перпендикулярной этой плоскости. Такое строение характерно для простейших ал-кильных карбениевых ионов. [14]
В зависимости от величины и структуры радикала, типа катиона и числа сульфогрупп представляют собой твердые или жидкие в-ва. Многие р-римые в воде и орг. [15]