Cтраница 1
Тип окиси алюминия: А - активированная, ДА - деактивированная. [1]
По сравнению с неорганическими сорбентами типа окиси алюминия или № ликагеля полиамиды обладают большей емкостью поглощения. Полиамиды устойчивы к действию боль шинства органических растворителей, к концентрированным щелочам и разбав ленным кислотам; неустойчивы к окислителям, растворяются в концентрирован ных минеральных кислотах, феноле и крезоле. [2]
Приготовление катализаторов96 - 171 включают пропитку носителя ( типа окиси алюминия или двуокиси кремния) алкоголятом, гидролиз алкоголята с образованием окисла и обработку парами щелочного или щелочноземельного металла или водородом при 500 С. [3]
Совершенно иначе ведут себя спирты в присутствии катализаторов типа окиси алюминия. [4]
Адсорбирующие, дегидратирующие и каталитические свойства этих двух j типов окиси алюминия заметно различаются из-за различных размеров активной поверхности п поведения при нагревании; точно так же сильно различаются по своим свойствам природные продукты с тем же химическим составом. Гели окиси алюминия, осажденные в горячем состоянии соляной кислотой, имеют микрокристаллическую структуру и состав их приблизительно соответствует формуле 2А1203 ЗН20, слегка отклоняясь от нее в зависимости от способа и условий осаждения. [5]
В литературе [24] описана методика выделения платины из катализаторов риформинга типа платинированной окиси алюминия и повторной пропитки носителя. В другой работе того же-автора [25] исследована техника промывки катализаторов на основе окислов металлов группы платины кислотой для удаления тяжелых металлов, вызывающих отравление катализаторов. При этом методе кислота не действует ни на металлический катализатор, ни на его окисел; окисленную массу промывают и прокаливают для повторного использования. [6]
Для каталитического риформинга используется ряд процессов в стационарном слое на катализаторах типа платинированной окиси алюминия. В этих процессах эндотермические реакции риформинга проводятся в нескольких реакторах, каждый из которых имеет собственную печь для подогрева сырья. В настоящем сообщении описывается процесс гидроформинга в псевдоожшкен-ном слое. Это - регенеративный процесс, осуществляемый на пылевидном алюмомолибденовом катализаторе с применением одного реактора. В настоящее время в США и в других странах сооружаются 9 установок такого типа общей производительностью 20 тыс. м3 / сутки. [7]
Обычно в качестве катализатора в этих процессах используют окись ванадия, нанесенную на носитель типа окиси алюминия или окиси кремния. [8]
Таким образом, фосфатные катализаторы способствуют дегидратации, приводящей к образованию дивинила, а катализаторы типа окиси алюминия вызывают преимущественное расщепление аллилкарбинола с разрывом С-С связи и образованием пропилена. [9]
Таким образом, фосфатные катализаторы способствуют дегидратации, приводящей к образованию дивинила, а катализаторы типа окиси алюминия вызывают преимущественное расщепление аллилкарбинола с разрывом С-С связи и образованием пропилена. [10]
Как показано на рис. 1, активность растет с повышением температуры реакции для всех трех типов окиси алюминия и имеет близкие значения. Что касается реакции изомеризации н-бутена-1 ( перемещение двойной связи в положение 2), то мы заметили значительное различие в поведении изученных образцов окиси алюминия. [11]
Реакционная способность пористого стекла викор, как было показано, является результатом присутствия в небольших концентрациях окислов типа окиси алюминия и двуокиси циркония. [12]
Катализатор процесса - палладий - наносится в количестве 0 2 - 2 0 % на устойчивый к действию горячей уксусной кислоты носитель, например уголь, некоторые типы окиси алюминия, силикагель. [13]
Причина, лежащая в основе правильности, найденной Зайцевым, та же, что в основе перемещений двойной связи с края в центр молекулы при пропускании олефина над катализатором типа окиси алюминия: термодинамически устойчивее те олефины, непредельные атомы которых связаны с алкилами, а не с водородами. Здесь играет роль явление гиперконъюгации, или а зт-сопряжения ( кн. I, стр. [14]
Для выделения металлов в виде их комплексов, например Bi, As, Sb и Sn в виде тартратов [33] и Со в виде комплекса с нит-розо - К-солью [34], можно использовать неорганические сорбенты типа окиси алюминия. Вероятно, реагент адсорбируется на окиси алюминия, и поэтому она обнаруживает свойства, существенно напоминающие свойства вышеописанных колонок, заполненных чистыми реагентами, хотя вследствие гидролиза на поверхности окиси алюминия могут адсорбироваться и сами ионы металлов. [15]