Тип - перекись
Cтраница 1
Тип перекисей, образующихся при аутоокнслении полиоле-финов, в значительной степени зависит от относительного расположения в них двойных связей. Это могут быть гидроперекиси, циклические и полимерные перекиси или соединения, содержащие в одной молекуле различные перекисные функциональные группы. [1]
Тип перекиси в значительной степени определяет режимы изготовления резиновых смесей и вулканизации сырых изделий. [2]
Тип перекисей, образующихся при аутоокнслении полиоле-финов, в значительной степени зависит от относительного расположения в них двойных связей. Это могут быть гидроперекиси, циклические и полимерные перекиси или соединения, содержащие в одной молекуле различные перекисные функциональные группы. [3]
Эти типы перекисей представляют собой хорошо выраженные кристаллы; их образование используется для характеристики гидроперекисей. В табл. 8 приведены температуры плавления этих перекисей с указанием гидроперекисей, из которых они получаются. [4]
Этот тип перекисей получают действием альдегидов на гидроперекиси. Стехиометрическую смесь альдегида и гидроперекиси в виде 5 % - ного эфирного раствора оставляют при комнатной температуре на сутки. После удаления эфира в вакууме при комнатной температуре фракционированной перегонкой также в вакууме выделяют монооксиперекись из смеси. [5]
Образование всех типов перекисей при облучении углеводородов происходит с относительно низким выходом. Последнее обстоятельство является характерной особенностью радиационного окисления углеводородов. [6]
Оба основных типа перекисей ( гидроперекиси и двузамещенные перекиси) найдены среди продуктов окисления олефинов. Для того, чтобы можно было более точно различать оба типа перекисей, рассмотрим вкратце следующие примеры. [7]
Сильные окислители типа перекиси водорода, пер-манганата калия, азотной и хромовой кислот разрушают это вещество. [8]
Радиационное образование всех типов перекисей происходит с сравнительно низким выходом, в лучшем случае достигающем 2 2 молекулы на 100 эв поглощенной энергии. [9]
При использовании радикальных инициаторов типа перекисей или гидроперекисей сероводород присоединяется к олефи-нам не так, как он должет был бы присоединяться по правилу Марковникова. [10]
Если молекула органического вещества типа перекиси или азосоеди-нения распадается в растворе на два свободных радикаЛа, синглетные электроны временно остаются в непосредственной близости друг от друга, а поэтому благодаря эффекту клетки вероятность рекомбинации или диспропорционирования радикалов повышается. Стоит им выскользнуть из клетки - и каждый из них может атаковать молекулу мономера и начать цепь этапов роста цепи, приводящую к двум линейным макромолекулам, которые совершенно независимы друг от друга и обладают полной свободой перемещения всех своих сегментов в гомогенном полимерном растворе. [11]
При обработке пиридина окислителями типа перекисей образуется N-окись пиридина C5H5N - Ю ( XI) с четырехковалентным атомом азота. N-Окись пиридина легко вступает в реакцию с бромистым фенилмагнием, образуя после гидролиза 2-фенилпиридин. [12]
Если молекула органического вещества типа перекиси или азосоеди-нения распадается в растворе на два свободных радикала, сингл етные электроны временно остаются в непосредственной близости друг от друга, а поэтому благодаря эффекту клетки вероятность рекомбинации или диспропорционирования радикалов повышается. Стоит им выскользнуть из клетки - и каждый из них может атаковать молекулу мономера и начать цепь этапов роста цепи, приводящую к двум линейным макромолекулам, которые совершенно независимы друг от друга и обладают полной свободой перемещения всех своих сегментов в гомогенном полимерном растворе. [13]
Существуют три метода получения этого типа перекисей. [14]
 |
Изменение октановых чисел парафинов нормального строения и а-олефинов с удлинением углеродной цепи. [15] |
Страницы: 1 2 3 4