Тип - перекись
Cтраница 2
Способность к образованию нестойких соединений типа перекисей в условиях интенсивного сжатия горючей смеси далеко не одинакова у различных углеводородов. Парафиновые углеводороды нормального строения легко дают перекис-ные соединения. Нафтены и олефины занимают среднее положение. [16]
После этого количества всех трех типов перекисей резко падают к концу реакции. [17]
Особенно многообразно действие перекисных катализаторов типа перекиси бензоила ( CeHs СОЬСЬ, применение которых очень распространено. Большой выбор катализаторов дает возможность регулировать процесс полимеризации. Например, перекись бензоила или ацетилбензоила легко приводит у органических виниловых эфиров к веществам с ограниченной набухае-мостыо, а при перекисях более высокомолекулярных соединений характерно образование полимеров с прекрасной растворимостью. [18]
Перекисями я называю здесь соединения типа перекиси водорода, НООН, которые содержат по меньшей мере два связанных друг с другом атома кислорода. Критерий этот не допускает исключений. Как бы велико ни было число атомов кислорода в молекуле какого-нибудь соединения, раз атомы эти не связаны между собою, соединение не дает реакций перекисей. Так, например, серная кислота, содержащая на один атом серы 4 атома кислорода - не перекись. [19]
В этом разделе будут рассмотрены три типа перекисей, которым ранее приписывалось циклическое строение, но которые в действительности представляют собой гидроперекиси. [20]
 |
Сравнение экстраполированных констант. [21] |
Исследования показали, что в противоположность перекисям типа перекиси бензоила распад перекиси / тгре / га-ди бутила в кумоле, игрет-бутилбензоле, три н-бутиламине и в паровой фазе [84] указывает на отсутствие индуцированного или цепного механизма. [22]
Им удалось установить, что надкислоты образованы по типу перекиси водорода Н2О2, и молекулы Н2О2 входят во внутреннюю сферу этих комплексных соединений взамен молекул воды. Устойчивость надкислот увеличивается с увеличением атомной массы центрального комплексообразующего атома. [23]
Иодометрический метод не является специфичным, так как соединения типа перекисей и соединения, ( богатые кислородом ( озон, хлорат, нитриты, окись железа), в кислом растворе выделяют йод из йодистого калия. Из перечисленных соединений в водах могут встречаться в значительных количествах лишь нитриты и соли окиси железа. Бели подкислеяие вести не сильными кислотами, а буферным раствором с рН - 4 5, то Иодометрический метод становится специфичным на активный хлор, так как при этом значении рН нитриты в количестве до 5 мг / л и окишое железо в количестве до 5 мг / л не окисляют йодида в отличие от активного хлора. [24]
Хлорирование водной суспензии или латекса бутилкаучука в присутствии инициаторов типа перекисей и антидеструктирую-щих добавок - аминов, при 20 - 80 С. [25]
Такое заключение было сделано на основании сравнения спектров нескольких типов третичных перекисей, гидроперекисей и спиртов, которое показало, что полоса, первоначально отнесенная к группе О-О, находится и в спектрах спиртов. Мы со своей стороны также заметили сильное поглощение при 901 см 1 у mpem - бутилата алюминия, отсутствующее у изопропилата алюминия. Это не ставит под вопрос правильность отнесения колебаний О-О, но свидетельствует о необходимости особого внимания при использовании этой корреляции. [26]
Такое заключение было сделано на основании сравнения спектров нескольких типов третичных перекисей, гидроперекисей и спиртов, которое показало, что полоса, первоначально отнесенная к группе О-О, находится и в спектрах спиртов. Мы со своей стороны также заметили сильное поглощение при 901 слг1 у грег-бутилата алюминия, отсутствующее у изопропилата алюминия. [27]
Таким образом, если известны значения структурных параметров молекулы X2Y2 типа перекиси водорода, то по уравнениям ( 4) и ( 23) нетрудно вычислить соответствующие значения всех трех главных моментов инерции. Уравнения ( 2о) определяют в явном виде зависимость главных моментов инерции молекул X2Y2 от дн-эдрического угла ср. [28]
Получается полимеризацией тетрафторэтилена при повышенных давлении и температуре в присутствии инициаторов типа перекисей. [29]
Здесь мы рассмотрим подробнее закономерности инциированной полимеризаци, выливаемой действием инициаторов типа перекисей. [30]
Страницы: 1 2 3 4