Cтраница 1
Тип полиамида ( основы композиции) - 6, 610, 66 / 6, после дефиса сведения о добавках: 0 - отсутствие, 1 - наличие добавок, после дефиса: 1-добавка введена при синтезе полиамидов, 2 - опудривание в смесителях с последующей экструзией; после запятой шифр цвета для окрашенных композиций. [1]
Все типы полиамидов в твердом состоянии - нетоксичные материалы, однако, если они выпускаются и используются в виде порошков, следует предупреждать образование пыли в воздухе, поскольку пылевоздушные смеси взрывоопасны, и своевременно производить уборку помещений. [2]
К соединениям типа полиамидов относятся полимеры, содержащие в макромолекуле группировку - СО-NH - в том или ином сочетании, а именно мочевиноформальдегидные смолы, полимочевины и собственно полиамиды. [3]
Описаны отвердители типа полиамидов с длинной цепью и с амине группами, имеющие низкую вязкость. [4]
Износостойкие пластмассы типа полиамидов и полиолефинов применяют для изготовления направляющих прямолинейного движения в металлорежущих станках. [5]
Описаны отвердители типа полиамидов с длинной цепью и с аминогруппами, имеющие низкую вязкость. [6]
Зубофрезерование термопластов типа полиамидов следует вести на высоких скоростях и при малых подачах ( v 300 м / мин, s 0 1 - ьО 2 мм / об), что способствует получению высокой чистоты поверхности зуба. [7]
Для обоих типов полиамидов характерной является амидная связь, лежащая в основе их молекул. [8]
Появившиеся в последние годы типы полиамидов отличаются способностью поглощать при насыщении более 8 % воды. В противоположность полиамидам обычные марки полиуретанов поглощают немного более 2 % воды. В отношении поглощения влаги он приближается к полиуретанам. Еще меньшей способностью поглощать влагу обладает недавно полученный во Франции поликонденсат w - аминоуидекановой кислоты ( рилсан), содержащий длинную цепь СН2 - групп; по способности поглощать воду он находится на одном уровне с полиуретаном из гексаметилендиизоцианата и 1 4-бутандиола. [9]
Способ производства продуктов конденсации типа полиамидов путем конденсации аминокарбоновых кислот или их лактамов, в чистом виде или в смеси с другими полиамидообразующими соединениями, отличающийся тем, что конденсацию проводят в присутствии веществ, которые наряду, по крайней мере, с одной гидроксильной или эфирной группой содержат только одну амино-или карбоксильную группу. [10]
В случае гстероцеппых полимеров типа полиамидов или полиэфиров образование сополимеров может быть достигнуто нагреванием смеси полимеров. При этом на первом этапе получается блоксополимер, превращающийся к концу реакции в статистический сополимер. [11]
Установлено, что пеногасители типа полиамидов образуют поверхностные слои в растворах в тех случаях, когда пенообразующий слой легко вытесняется. Этим объясняется низкая эффективность этих пе-нога ителей в присутствии многих поверхностно-активных веществ, загрязняющих котловые воды. В случаях стабилизации пены электролитами и твердой фазой ( шламом) полиамидные пеногасители проявляют высокую эффективность. Это объясняется способностью пеногаси-телей в результате их гидрофобиза-ции выталкивать пенообразователи из пенящегося слоя. [12]
Термопластичные клеи содержат высокомолекулярные соединения типа полиамидов, полиакрилатов, эфиров целлюлозы и др. Такие клеи могут размягчаться при нагревании и вновь отверждаться при охлаждении. Обладают меньшей прочностью и жесткостью, чем термореактивные клеи. Применяются для склеивания деталей из термопластичных материалов при обычной температуре или нагревании. [13]
Термопластичные клеи содержат высокомолекулярные соединения типа полиамидов, полиакрилатов, эфи-ров целлюлозы и др. Такие клеи могут размягчаться при нагревании и вновь отверждаться при охлаждении. Обладают меньшей прочностью и жесткостью, чем термореактивные клеи. Применяются для склеивания деталей из термопластичных материалов при обычной температуре или нагревании. [14]
Термопластичные клеи содержат высокомолекулярные соединения типа полиамидов, полиакрилатов, эфиров целлюлозы и др. Такие клеи могут размягчаться при нагревании и вновь отверждаться при охлаждении. Обладают меньшей прочностью и жесткостью, чем термореактивные клеи. Применяются для склеивания деталей из термопластичных материалов при обычной температуре или нагревании. [15]