Тип - противоион
Cтраница 1
 |
Типичные элюотропные серии анионов и катионов, используемых в иояообменной хроматографии. Ионы перечислены в порядке возрастания элюирующей силы. [1] |
Тип противоиона может также оказывать действие и на селективность. Подобным же образом в условиях ионообменной хроматографии выбор буфера может оказать значительное воздействие на селективность. [2]
При полимеризации в полярных средах тип противоиона сравнительно мало влияет на структуру полимера. В присутствии простых эфиров ( диоксан тетрагидрофуран) образуются прочные комплексы этих соединений с противоионами, в результате чего взаимодействие карбаниона с противоионом сильно ослабляется или вообще прекращается. В системе появляются свободные карбанио-ны, которые в сотни раз активнее ионных пар в реакциях роста цепи и почти целиком определяют рост цепи. [3]
Рассмотрим обмен на ионите двух типов противоионов, одни из которых ( ионы типа 1) образуют с коионами слабые, частично диссоциированные во внешнем растворе электролиты. Чаще всего подобные системы включают органический и минеральный электролиты. [4]
 |
Типичные элюотропные серии анионов и катионов, используемых в иояообменной хроматографии. Ионы перечислены в порядке возрастания элюирующей силы. [5] |
На удерживание в значительной степени может влиять тип противоионов. Элюотропную силу различных противоионов обычно выражают в виде элюотропных серий. [6]
Изотерма ионного обмена для процесса, в котором участвуют два типа противоионов, может быть получена с использованием электрохимических потенциалов. В процессе переноса ионов при перемещении каждого компонента производится, помимо работы расширения, также и электрическая работа - перенос зарядов. [7]
 |
Системы, в которых возникает биионный потенциал. [8] |
Многоионный потенциал ( МИП) - это мембранный потенциал, который возникает, когда ионитовая мембрана разделяет два раствора, содержащие несколько типов противоионов. [9]
Поскольку противоионы, граничащие с поверхностью мицеллы, взаимодействуют с амфифильным соединением и друг с другом на близком расстоянии, ККМ зависит от типа противоионов ( разд. [10]
Несмотря на высокую степень набухания, макросетчатые изопористые сульфокатиониты со степенью сшивания 40 - 100 % характеризуются малыми изменениями объема при смене внешнего электролита. Иными словами, объемное набухание этих смол не зависит от типа противоиона и ионной силы внешнего раствора. [11]
Концентрация дивинилбензола [ в % ( масс.) ] в мономерной смеси определяет степень сшивания. Чем выше степень сшивания, тем ниже степень набухания полимера; однако последнее зависит также от типа противоиона и ряда других факторов. [12]
При этом связь макроаниона с противоионом не разрушается. Каждая молекула мономера, внедряясь между макроанионом и катионом, попадает в поле, создаваемое катионом металла, и ориентируется определенным образом под его воздействием, прежде чем присоединяется к макроаниону. Поэтому строение макромолекулы в значительной мере определяется типом противоиона. Чем выше потенциал ионизации катиона металла, тем выше эффект ориентации молекулы мономера в поле противоиона и более упорядочена структура макроаниона. [13]
При этом связь макроаниона с противоионом не разрушается. Каждая молекула мономера, внедряясь между макроанионом и катионом, попадает в поле, создаваемое катионом металла, и ориентируется определенным образом под его воздействием, пре жде чем присоединяется к макроиону. Поэтому строение макромолекулы в значительной мере определяется типом противоиона. [14]
Это связано с двумя факторами: а) ассоциированные U-еноляты по сравнению с ассоциированными W-ено-лятами стабилизованы в результате хелатообразования с ионом металла; б) диссоциированные U-еноляты по сравнению с диссоциированной W-формой енолята дестабилизированы сильнее вследствие электростатического отталкивания час-тичнозаряженных атомов кислорода. Следует добавить, что в неполярных растворителях ассоциированные U-образные соли склонны к более сильному агрегированию. В таких растворителях в зависимости от их типа и от типа противоиона в растворе могут одновременно присутствовать как контактные, так и сольватноразделенные ионные пары, а также диссоциированные ионы. [15]
Страницы: 1 2