Тип - сорбент
Cтраница 1
Типы сорбентов, используемых в ГАХ: 1) непористые адсорбенты; 2) однороднопористые адсорбенты ( размеры всех пор близки); 3) тонкопористые адсорбенты ( размер пор меньше 0 5 нм); 4) неоднородно-пористые адсорбенты. [1]
 |
Типы модифицированных сорбентов с. привитыми группами. [2] |
Эти типы сорбентов предлагает практически каждая фирма. Кроме того, созданы специализированные сорбенты для разделения конкретных групп соединений. [3]
 |
Типы модифицированных сорбентов с. привитыми группами. [4] |
Эти типы сорбентов предлагает практически каждая фирма. [5]
Вторым типом сорбентов, содержащих карбоксильные группы, являются продукты поликонденсации оксифеноксиуксусной кислоты или феноксиуксусной кислоты с формальдегидом. В некоторых случаях, в реакцию вводят и некоторое количество резорцина или фенола. Для получения такого сорбента резорцин или фенол обрабатывают на холоду эквимолекулярным количеством моно-хлоруксусной кислоты и полученную однородную жидкую массу осторожно смешивают при охлаждении с формалином. [6]
 |
Торговые марки обращение - фазных колонок с применением техники полярного или гцдрофилыюго эндкэгпшнга для работы на водных подвижных фа ах. [7] |
Еще одним типом сорбентов, способным к воспроизводимой работе на 100 % водных элюентах, являются сорбенты с полярным энд - кэппингом. Отличительной чертой таких сорбентов является использование полярных энд - кэппирующих реагентов вместо тримстилхлорсиланов, используемых при модификации традиционных обращение - фазовых сорбентов. Благодаря наличию полярных групп на поверхности сорбента, он смачивается водой и обеспечивает полное взаимодействие с разделяемыми компонентами. К сожалению, химическая структура полярных энд - кэппирующих групп держится в секрете большинством производителей, В таблице 2.5. приведены торговые марки колонок с применением техники полярного и гидрофильного энд - кэппирования нескольких производителей. [8]
Показана зависимость скорости сорбции от типа сорбента, его степени сшивки и гранулометрического состава. Рассчитанные энергии активации процесса сорбции составляют - 5 - 6 ккал / моль. На основании экспериментальных и расчетных данных сделан вывод о том, что скорость сорбции лейцина исследованными сорбентами определяется процессом диффузии внутри сорбента. [9]
Возможна такая ситуация, когда два типа сорбентов, характеризующихся малой поверхностью и высокой энергией поверхности или. Rr) для одного и того же вещества, однако их селективность по отношению к другому веществу может быть совсем иной. Исходя из данных об активности сорбента, нельзя однозначно охарактеризовать его селективность. [10]
Способность веществ сорбироваться из раствора зависит от типа сорбента и ( или) от полярности растворителя. Например, полярное соединение окись алюминия эффективно сорбирует полярные органические вещества из неполярных растворителей. Такие полярные вещества легко вытесняются из колонки полярным растворителем. В этом случае развитие адсорбционной хроматограммы можно рассматривать как процесс, основанный на конкуренции растворителя и растворенного вещества за сорбент; степень сорбции зависит от относительной полярности трех компонентов системы. [11]
Уравнения МЕАЦ и КЭК хорошо описывают эксперимент для всех типов сорбентов и подвижных фаз. [12]
 |
Блок-схема хроматографа. / - дозатор. 2 - колонка. 3 - детектор. 4 - регистратор. 5 - дроссель. 6 - ротаметр.| Схема, поясняющая процесс разделения смеси в колонке. [13] |
Эффективность работы колонки зависит также от ее температуры, типа сорбента, газа-носителя и его расхода. Компоненты анализируемой смеси обнаруживаются детектором 3 ( см. рис. 3.4), в который они поочередно поступают из колонки. [14]
 |
Узел насыщения инертного газа парами адсорбата при фронтальном методе оценки адсорбционной активности. [15] |
Страницы: 1 2 3 4