Тип - гель
Cтраница 1
Тип геля выбирают так, чтобы пептид появлялся на выходе колонки вблизи свободного объема. Для этой цели наиболее всего подходят сефадексы G-10, Q-15, G-25 и биогели Р-2 и Р-6. Элюиро-вать удобно летучими буферными растворами, хотя выбор буфера зависит от растворимости пептида. В случае необходимости обессоливание ведут в дистиллированной воде, однако при этом происходит расширение зон, которое может привести к их перекрыванию. Для достижения полного обессоливания необходимо увеличить столбик геля. Пептиды обнаруживают в элюате колориметрически, спектрофото-метрически, а выделяют упариванием при пониженном давлении или лиофилизацией. [1]
Выбор типа геля определяется молекулярным весом пептидов, входящих в состав смеси. Вещества, молекулярный вес которых превышает предел эксклюзии, элюируются в свободном объеме; низкомолекулярные примеси элюируются в объеме, примерно равном столбику геля. Разделяются лишь те компоненты смеси, молекулярный вес которых лежит в пределах рабочей области геля. [2]
Оба типа гелей пригодны не только для разделения, но и для оценки молекулярной массы компонентов полидисперсных смесей. Находят применение также неорганические гели - пористое стекло и пористый силика-гель, которые в отличие от полисахаридов могут быть использованы в колонках для ВЭЖХ. Для таких гелей характерно несколько механизмов сорбции растворенных веществ. [3]
 |
Влияние буферных добавок на. [4] |
Ниже будут рассмотрены некоторые типы гелей и показаны основные области их применения в КЭ. [5]
Из ПВС получают материалы типа гелей, обладающие высокой прочностью, хорошей водостойкостью и эластичностью. Обычно к 5 - 40 % - ному водному раствору ПВС ( степень полимеризации 500 - 2000) добавляют армирующий материал, например 3 % - ную водную суспензию гидрофильных волокон ( искусственный шелк, волокно из ПВС) или нетканый материал. [6]
Новообразования состоят из фазы типа тобермори-тового геля. [7]
Новообразования состоят из фазы типа тоберморитового геля. [8]
В случае коллоидных систем типа геля пятиокиси ванадия высокая обратимая деформация может быть объяснена суммированием упругого изгиба отдельных длинных кристаллических частиц, подобно тому, как по характерно, если позволительна такая грубая аналогия, для копны сена, которая обладает высокой обратимостью деформации при сжатии за счет изгиба отдельных соломинок, имеющих порознь очень низкую обратимую деформацию на сжатие и растяжение, но способных к значительному упругому изгибу. [9]
Окисленные битумы большей частью бывают типа эластического геля, потому что они содержат недостаточно пентизованные коллоидные частицы, образующие эластически деформирующуюся сетчатую структуру. Степень деформируемости тесно связана с взаимодействием коллоидных частиц между собой и с окружающей жидкой средой. Оба типа взаимодействия весьма чувствительны к изменению температуры. [10]
Концентрация пропанта, скорость закачки жидкости, тип геля выбираются в зависимости от условий залегания пластов, состава пород и др. факторов. [11]
Особенно нежелательно присутствие жидкой воды при применении адсорбентов типа гелей с высокой адсорбционной емкостью, так как вода может вызвать механическое разрушение их зерен. Для ослабления этого действия обычно целесообразно защищать легко разрушающиеся адсорбенты, в частности активированную окись алюминия, слоем твердого осушителя, значительно более стойкого к действию жидкой воды, например слоем активированной окиси алюминия мобилбед. Следует также изолировать поверхности адсорберов и соединительных трубопроводов для предотвращения конденсации воды на охлаждаемых металлических поверхностях и контакта конденсирующейся воды с твердым осушителем. [12]
Желатиновые гели могут быть рассматриваемы как типичные представители эмульсоидного типа гелей. [13]
ТСГФ удобно использовать в качестве экономного пробного метода для выбора типа геля и скорости элюции при подготовке препаративной очистки белка гель-фильтрацией на колонке. Малое количество необходимого препарата и возможность одновременного обследования нескольких препаратов делает метод ТСГФ привлекательным и для клиники, где он может дополнить, а иногда и заменить электрофорез и электрофокусирование. [14]
Для обмена с участием ионов большого размера следует применять иониты типа гелей с относительно небольшим числом поперечных связей, однако с уменьшением степени сшито-сти механическая прочность ионита снижается и в конце концов может оказаться ниже допустимого предела. В подобных случаях лучше пользоваться ионитами гетерогенной структуры с большой внутренней поверхностью, на которой идет процесс сорбции. К таким ионитам относятся макропористые ( макро-ретикулярные) ионообменные смолы и иониты на основе целлюлозы. Первые приготавливают путем сополимеризации в присутствии инертного компонента, осаждающего образующийся сополимер. В целлюлозных иони-тах агрегирование полисахаридных цепей обусловлено их ориентацией вдоль оси волокна, что приводит к образованию кристаллических областей. [15]
Страницы: 1 2 3 4