Выделяющаяся реакционная вода

Cтраница 1

Кривая этерификации при получении эфиров калифоли с одноатомными спиртами. [1]

Выделяющаяся реакционная вода затормаживает дальнейшее образование эфира. [2]

Образовавшаяся при этом серная кислота может сульфировать, причем вновь выделяющаяся реакционная вода опять разлагает оставшуюся хлорсульфоновую кислоту. [3]

Серная кислота облегчает процесс нитрования и уменьшает процесс окисления вследствие связывания выделяющейся реакционной воды. [4]

Конденсацию / z - феннлендпамина с ацетоуксусным эфиром проводили при нагревании в растворе толуола с отгонкой выделяющейся реакционной воды. Полосы поглощения в области 1600 - 1620 см - относятся к деформационным колебаниям азо-метиновой связи, сопряженной с бензольным ядром. Полосы поглощения в области 1715 см - соответствуют колебаниям карбонильной группы, поглощение в области 1012 н 1305 см - можно отнести к валентным колебаниям СО-связи в сложных эфи-рах, а поглощение в области 1655 - 1663 слг1 следует отнести к валентным колебаниям карбонильной группы в снольных кето-эфирах. [5]

Полизтери-фикацию ведут при 210 С до получения продукта с заданными показателями ( кислотное число и вязкость), а выделяющуюся реакционную воду удаляют в виде азеотропной смеси. [6]

Схема этерификации с одновременным обезвоживанием спирта. [7]

В этерификатор загружают фенилглиоксиловую кислоту и абсолютный этиловый спирт. Выделяющаяся реакционная вода отгоняется со спиртом в виде азеотропной смеси спирта-ректификата, конденсирующегося в конденсаторе-холодильнике и стекающего в дегидрататор, где спирт обезвоживается негашеной известью, а пары абсолютного спирта отводятся через линию с обратным клапаном снова в этерификатор. По окончании реакции, контролируемой по остатку фенилглиоксиловой кислоты, избыток спирта отгоняют из этерификатора в приемник, а остаток спирта из дегидрататора отдувают острым паром. [8]

Сульфирование 20 % - м олеумом при 100 С в течение 10 мин приводит к максимальному выходу нерастворимого продукта, преимущественно содержащего сульфогруппы. Затем олеум разбавляется выделяющейся реакционной водой. На реакцию окисления олеума расходуется в 2.5 - 3.5 раза больше, чем на сульфонообра-зование, и в 2 - 5 раз меньше, чем на сульфирование. [9]

Давление паров над насыщенными растворами карбамата аммония. [10]

Наибольшее влияние на увеличение выхода мочевины оказывает избыток аммиака в исходной смеси сверх стехиометрического количества. При наличии избыточного аммиака уменьшается вредное влияние выделяющейся реакционной воды, снижается степень гидролиза карбамата аммония и, таким образом, уменьшается образование побочных продуктов. Кроме того, при избытке аммиака уменьшается коррозия аппаратуры. [11]

Пробу отбирают через тубус для термометра с помощью стеклянной трубочки. Выделяющаяся реакционная вода и некоторое количество гликоля собирают в ловушке. [12]

Серная кислота во всех этих процессах конденсации играет роль дегидратирующего агента. Под действием серной кислоты глицерин теряет воду, что приводит к образованию акролеина, вступающего во взаимодействие с ароматическим соединением. Выделяющаяся реакционная вода связывается серной кислотой. [13]

При-бор для поли-конденсации с. [14]

Пробу отбирают через тубус для термометра с помощью стеклянной трубочки. Выделяющаяся реакционная вода и некоторое количество гликоля собираются в ловушке. [15]

Страницы: 1 2