Cтраница 1
Дистилляционная вода с концентрацией масла 0 05 % направляется на когобацию. Масса вторичного масла составляет 8 - 9 % относительно первичного. [1]
Переработка дистилляционных вод методом когобации осуществляется непрерывным способом на аппаратах А. П. Кон-драцкого с ректификационной насадочной колонной, Н. И. Гель-перина, Н. Г. Крохина и А. Т. Борисенко с ректификационной колпачковой колонной ( УНК) и А. М. Кобахидзе с секционной колонной. [2]
Путем повторной перегонки дистилляционных вод ( когобации) выделяют вторичное ( когобационное) гераниевое масло в количестве - 10 % от общего количества масла. Это масло имеет запах гераниола и цитронеллола с неприятным оттенком. Кроме названных спиртов вторичное гераниевое масло содержит рктанол-2, гек-сенол, изопентанол, ментон, изоментен ( иногда до 28 %), 2-оксн - 2 6-диметил - 3 6-эпоксиоктан и многие другие компоненты. [3]
Путем повторной перегонки дистилляционных вод выделяют - 4 % ( в расчете на массу первичного масла) вторичного ( кого-бационного) масла, в котором содержится больше, чем в первичном, линалоола и терпинен-1 - ола-4. Это масло используют в отдушках для мыла и косметических изделий, путем ацетилирования повышают содержание в нем линалилацетата и дальнейшей обработкой улучшают его запах. Вторичное масло подмешивают к первичному при получении / - линалоола и / - линалилацетата. [4]
Производительность установки по дистилляционной воде, поступающей на когобацию, для большинства культур равна 4000 - 4500 л / ч, скорость гонки по количеству вторичной дистилляционной воды, отгоняемой при когобации - 160 - 180л / ч; для базилика эвгенольного-1200 л / ч и 400 л / ч соответственно. [5]
Извлечение эфирных масел из дистилляционных вод является одной из ответственных стадий технологической схемы. [6]
При концентрации эфирного масла в дистилляционной воде не менее 0 03 % степень извлечения его составляет 95 %, что на 9 5 % больше, чем при раздельной адсорбции и экстракции, описанных выше. УСД сокращает расход растворителя на 2 %, затраты труда - на 50 % и в несколько раз сокращает массу угля, необходимого для переработки розы. [7]
Путем повторной перегонки ( когобации) дистилляционных вод выделяют вторичное пачулевое масло, свойства которого приведены ниже. [8]
Рабочие адсорберы закольцованы таким образом, что дистилляционная вода может перемещаться последовательно из первого до четвертого адсорбера и из четвертого в первый. [9]
Рабочие адсорберы закольцованы таким бразом, что дистилляционная вода может перемещаться после-ювательно из первого до четвертого адсорбера и из четвертого первый. [10]
Процесс адсорбции контролируется качественной реакцией Розенталлера по окраске пробы дистилляционной воды из последней адсорбционной колонки после добавления к ней нескольких капель 0 5 % - ного раствора перманганата калия. В отсутствие масла окраска раствора розовая, при наличии - буроватая. После обнаружения проскока масла производят смену колонок: на место первой ставят вторую, на место второй - третью, на место третьей - колонку со свежим углем. Насыщение угля ориентировочно определяют по количеству сырья, числу загрузок аппарата. В целях сокращения потерь и улучшения качества эфирного масла насыщенный уголь рекомендуют не хранить и сразу направлять на экстракцию. [11]
В соответствии с первым законом Коновалова при когобации паровая фаза обогащается эфирным маслом; концентрация его во много раз больше, чем в дистилляционной воде. [12]
Производительность установки по дистилляционной воде, поступающей на когобацию, для большинства культур равна 4000 - 4500 л / ч, скорость гонки по количеству вторичной дистилляционной воды, отгоняемой при когобации - 160 - 180л / ч; для базилика эвгенольного-1200 л / ч и 400 л / ч соответственно. [13]
В эфирномасличном производстве перегонку с водяным паром применяют для извлечения эфирных масел из сырья, для очистки эфирных масел ( повторная перегонка с водяным паром), извлечения эфирных масел из дистилляционных вод ( ко-гобация), обезвоживания эфирных масел ( вакуум-сушка), извлечения эфирных масел из конкретов, регенерации растворителей из отходов экстракции и адсорбентов. [14]
Расчеты показывают, что в процессе когобации дистилляци-онных вод от кориандра концентрация эфирного масла в паровой фазе в 172 раза выше, чем в жидкой ( 0 08 и 13 75 % соответственно), и что полное извлечение его достигается при отгонке 0 6 % дистиллята от массы дистилляционной воды, поступающей на когобацию. На практике отгоняют не менее 3 5 % для гарантии полноты извлечения масла. [15]