Cтраница 1
Измерение межфазного натяжения в системах с концентрацией 0 05 - 0 25 М олеиновой кислоты и 0 1 - 0 5 М ундециленовой показало, что в S 10 - 3 Дж / мя, а в системах с более высокими концентрациями кислот а практически равно нулю. Первое обращение фаз связано, по-видимому, с вытеснением из адсорбционной оболочки молекул органической соли молекулами кислоты, при определенной концентрации которой более мощный слой ПАВ со стороны органической фазы искривляет поверхность в сторону масла и обращает эмульсию. Одной из возможных причин вторичного обращения фаз может служить самоэмульгирование, возникающее при очень низком межфазном натяжении. [1]
Для измерения межфазного натяжения в широких пределах его изменения следует применять метод наибольшего давления. К основным преимуществам этого метода относятся независимость резу - татов измерений от условий смачивания капилляра исследуемыми жидкостями я возможность получения истинных, равновесных значений поверхностного и межфазного натяжений. Особенно существенны эти преимущества при измерениях % ПАВ на границе двух жидкостей. Измерения выполняются с небольшими количествами жидкостей, проводятся в замкнутом, легко термостатируемом объеме, защищенном от испарения и попадания загрязнений. [2]
Результат измерений межфазного натяжения на границах раздела фаз водный раствор ИВВ-1-керосин также свидетельствует о лучших свойствах водорастворимого реагента в сравнении с ГИПХ-3 и ГИПХ-6Б не только при одинаковых, но и при максимально допустимых концентрациях. [3]
Для измерений межфазного натяжения может применяться такая же методика, как и для измерения поверхностного натяжения, но с некоторыми изменениями; обычно, однако, эти измерения несколько более затруднительны. [4]
При измерении межфазного натяжения более тяжелую жидкость наливают в сосуд без капилляра, пока она не заполнит капилляр. Затем в сосуд с капилляром медленно наливается более легкая жидкость та к, чтобы мениск на границе между обеими жидкостями установился на определенной фиксированной высоте. [5]
При измерениях межфазного натяжения в капилляр подают жидкость, которая лучше смачивает стекло и устанавливают кончик капилляра строго на границе с другой жидкостью, которая находится в сосуде. [6]
При измерениях межфазного натяжения сталагмометр заполняют жидкостью с большей плотностью. Нижний конец погружают в более легкую жидкость, предварительно залитую в сосуд. Вытекание жидкости регулируется микрокраном таким образом, чтобы обеспечить образование и отрыв капли в течение не менее 20 сек. [7]
При измерениях межфазного натяжения данным методом жидкость, хуже смачивающая стенку кончика капилляра, выдавливается в более смачиваемую жидкость. [8]
При измерении межфазного натяжения с помощью вискозиметра Оствальда на капилляре делают отметку, до которой поднимают межфазную поверхность жидкостей. [9]
Это соотношение подтверждают измерения межфазного натяжения на границе раздела несмешивающихся жидкостей. [10]
Описание экспериментальных методов измерения межфазного натяжения выходит за рамки данной книги. [11]
Таким образом, для измерения межфазного натяжения по методу капиллярного поднятия требуются довольно большие объемы жидкостей, что создает экспериментальные неудобства. [12]
Следует отметить, что измерения межфазного натяжения углеводородных растворов эмульгаторов, содержащих в своем составе высшие кислоты, очень затруднены при высоких концентрациях электролитов многовалентных металлов ( 3 моль / дм3 и выше) и щелочных значениях рН, в отличие от растворов электролитов одновалентных металлов. [13]
![]() |
Схема для расчета поверхностного натяжения по форме безэкваториальной капли. 2cti я / 4. 2х2 я / 3. [14] |
В том случае, если для измерения межфазного натяжения используют пузырек инертного газа или более легкую жидкость, капля которой формируется в более тяжелой жидкости, применяют специальные цилиндрические трубки. [15]