Cтраница 2
ЭАУЧ нефти в свою очередь рассчитывается по результатам измерения межфазного натяжения смесей данной нефти с чистыми углеводородами, для которых ЭАУЧ известно, на границе с раствором хорошо изученного ПАВ, взятого в качестве стандарта при строго заданных условиях. Таким образом, если ЭАУЧ данной нефти известно, то при подборе ПАВ можно ограничиться результатами измерений межфазного натяжения их растворов на границе с углеводородом, моделирующим нефть. [16]
Таким образом, метод капиллярного поднятия может применяться для измерения межфазного натяжения лишь маловязких жидкостей. Для полимерных жидкостей, обладающих, как правило, значительной вязкостью, он не может быть рекомендован. [17]
Из литературных данных не совсем ясно, проводились ли измерения межфазного натяжения для систем в метастабильном или в абсолютно стабильном термодинамически равновесном состоянии. Имеет значение также порядок добавления хлорида натрия и ПАВ к воде. Время контакта водной и углеводородной фазы было не менее четырех, но не более двенадцати часов. Недавние, еще не опубликованные эксперименты, проведенные в лаборатории авторов этой главы показали, что аналогичные эффекты наблюдаются на коммерческих препаратах сульфированных углеводородов. [18]
![]() |
Изменяющаяся форма капли, [ IMAGE ] Зависимость попра-падающей из капилляра ( Адамсон, 1960. ночного коэффициента от гк / 7 / 3. [19] |
Шприц-микрометр с острым, как иголка, кончиком пригоден для измерений межфазного натяжения этим методом, особенно в случаях, когда имеются небольшие объемы двух жидкостей. Наружная сторона кончика должна хорошо смачиваться жидкостью, в которую опускаются капли, в противном случае величина гк не будет соответствовать радиусу кончика. Кончики из нержавеющей стали после обработки кремнием становятся гидрофобными. Если в шприце содержится жидкость с большей плотностью, чем в пробирке, то шприц ставят в вертикальное положение и капли медленно опускаются в пробирку. Если же плотность жидкости в шприце ниже, то его переворачивают и капли поднимаются в более плотную жидкость. Всю установку необходимо термостатировать. [20]
В связи с этим неоднократно делались попытки усовершенствовать саму методику измерения межфазного натяжения по весу капли или ее объему. Например, Т. К. Молодый и П. П. Павлов [51] поставили специальные опыты для проверки закона Тэта, определяя диаметр шейки капли в момент ее отрыва по фотографиям. Они нашли, что ни правило Тэта, ни предположение о пропорциональности веса капли диаметру шейки капли в момент отрыва не выполняются. Авторы [51] дали рекомендации по определению 0 жидкостей при использовании метода веса капли, но, к сожалению, эти рекомендации не являются универсальными. [21]
Описанный выше метод отрыва кольца, серьги и пластинки может быть использован для измерения межфазного натяжения со следующими поправками. [22]
![]() |
Электрокапиллярные кривые в ОД моль / л растворах различных электролитов при 20 С. [23] |
Величину потенциала нулевого заряда ( Еа) можно определить экспериментально несколькими методами: путем измерения межфазного натяжения, по минимуму емкости электрода, по определению краевого угла смачивания, по максимуму адсорбции и т.п. Наиболее широко для этих целей используются электрокапиллярные кривые, которые характеризуют зависимость между поверхностным натяжением металла ( ст) на границе металл / раствор и потенциалом электрода. На величину поверхностного натяжения влияет и состав межфазного слоя. Поскольку поверхностное натяжение проще всего измерить для жидких металлов, большинство электрокапиллярных кривых получено на ртути. [24]
Натяжение пленки у или межфазное натяжение поверхностного слоя пленки af обычно измеряют не прямым путем, а на основании измерений межфазного натяжения на границе раздела объемных фаз и краевого угла. [25]
На границе раздела двух жидкостей угол смачивания, как правило, отличен от нуля, а потому метод капиллярного поднятия неприемлем для измерения межфазного натяжения. [26]
Ранее полученные Алленом [536] результаты по изучению полимеризации сульфатов и бисульфатов некоторых алкиламинов в бензоле методом светорассеяния были недавно подтверждены Мак Дауелом и Колеманом [537] при измерении межфазного натяжения. [27]
Работа смачивания связана с поверхностным натяжением на межфазной границе Т - Ж и представляет интерес для оценки изменений молекулярной природы поверхности под влиянием добавок ПАВ, поскольку прямых методов измерения межфазного натяжения на границе с твердыми телами, как известно, не существует. [28]
Работа смачивания связана с поверхностным натяжением на межфазной границе Т - Ж и представляет интерес для оценки изменений молекулярной природы поверхности под влиянием добавок ПАВ, поскольку прямых методов измерения межфазного натяжения на границе с твердыми телами, как известно, не существует. [29]
![]() |
Принципиальная схема прибора для измерения поверхностного натйжетия жидкостей с использованием рычажных весов. [30] |