Измерение - отношение - интенсивность
Cтраница 3
Более точная постановка вопроса сводится к следующему: выходят ли отклонения от этого равенства за пределы ошибок измерения отношения интенсивности или нет. В этом смысле и надлежит понимать те утверждения о выполнимости указанного соотношения, которые будут сделаны ниже. [31]
Здесь будут представлены два основных метода многоканального анализа: графический метод со сканированием спектра и метод зарядки накопительных конденсаторов, применяемые при измерении отношения интенсивностей. [32]
Однако в целях получения отношения интенсивностей вместо их разности приемник излучения с усилителем используется здесь, что было отмечено, как нуль-индикатор и измерение отношения интенсивностей осуществляется светоослабляющей системой, что делает измерения независимыми от световой характеристики приемника ( см. гл. [33]
 |
Схема цветового пирометра с фотоэлементом. [34] |
Чтобы избежать зависимости результатов измерения от субъективных особенностей наблюдателя ( цветочувствительность и утомляемость глаза), разработаны цветовые пирометры, у которых для измерения отношения интенсивностей излучения используются фотоэлементы. [35]
Таким образом, из того, какие из линий являются более интенсивными - четные или нечетные, - определяется статистика ядер, а из измерения отношения интенсивностей смежных линий можно определить спин ядра. [36]
 |
Оптическая схема полярн ационного дейтерометра.| Дейтерометр со снятой крышкой. [37] |
Представляется более вероятным, что при анализе малых концентраций основная причина искажений интенсивностей линий заключается не в различии физических свойств изотопов, а в чисто оптических эффектах, вносящих ошибки в результаты измерений отношения интенсивностей двух близких линий, сильно различающихся по интенсивности. [38]
Рассматривая указанные выше причины, которые должны влиять на отношение интенсивностей, можно сразу сказать, что различие в энергиях возбуждения, составляющее величину меньше 10 - 3 эв, и различия в эффективных сечениях возбуждения не могут сказаться, если точность измерения отношения интенсивностей не превосходит 1 %, как это имело место в описанных опытах. Влияние остальных причин трудно оценить количественно и степень этого явления будет сильно зависеть от условий эксперимента. Однако иногда можно сказать, в каком направлении должна влиять та или иная причина и как это влияние должно сказываться при изменении условий опыта. [39]
В основе метода лежит то обстоятельство, что заряд, накапливаемый на обкладках конденсатора, включенного в цепь ФЭУ, определяется световой энергией, попавшей на фотокатод с момента начала экспозиции. Таким образом, измерение отношения интенсивностей аналитической линии и линии сравнения сводится либо к измерению отношения напряжений, до которых заряжаются конденсаторы за время экспозиции, либо к измерению отношения времен, необходимых для того, чтобы каждый из конденсаторов зарядить до заданного напряжения. [40]
Но, благодаря тому, что в выражение (24.1) е входит под знаком логарифма, различие между ними для практически встречающихся случаев составляет 15 - 25 % и учитывается градуировкой прибора в рабочих условиях. Цветовые пирометры основаны на измерении отношения интенсивностей излучения при двух длинах волн, выбираемых обычно в красной и синей областях спектра. Температура, измеряемая цветовыми пирометрами, называется цветовой температурой тела, и если коэффициенты неполноты излучения для обеих выбранных длин волн совпадают между собой, то цветовая температура равна истинной температуре тела. [41]
Одна из основных посылок такого вывода состоит в том, что разницы в отношениях интенсивностей любых двух пиков из этой области всего в 2 % уже достаточно для того, чтобы уверенно различить два вещества. С учетом этого было показано, что измерение отношения интенсивностей двух пиков позволяет выбрать из 900 произвольно взятых соединений примерно 12, а использование двух таких бинарных отношений ( для этого достаточно трех пиков, например, с т / е 39, 41 и 43) - теоретически однозначно идентифицировать любое из этих 900 веществ. Учитывая, что этот алгоритм идентификации был специально предназначен для хромато-масс-спектрометров, регистрирующих хроматограммы по трем значениям т / е ( масс-фрагментограммы), не следует исключать также возможность идентификации по хроматографическим параметрам удерживания в дополнение к масс-спектрометрической информации. [42]
Одна из основных посылок такого вывода состоит в том, что разницы в отношениях интенсивностей любых двух пиков из этой области всего в 2 % уже достаточно для того, чтобы уверенно различить два вещества. С учетом этого было показано, что измерение отношения интенсивностей двух пиков позволяет выбрать из 900 произвольно взятых соединений примерно 12, а использование двух таких бинарных отношений ( для этого достаточно трех пиков, например, с пг / е 39, 41 и 43) - теоретически однозначно идентифицировать любое из этих 900 веществ. Учитывая, что этот алгоритм идентификации был специально предназначен для хромато-масс-спектрометров, регистрирующих хроматограммы по трем значениям т / е ( масс-фрагментограммы), не следует исключать также возможность идентификации по хроматографическим параметрам удерживания в дополнение к масс-спектрометрической информации. [43]
Двухфазный характер частично кристаллического полимера проявляется не только в форме линии, но и в наличии двух времен спин-решеточной релаксации Т1, что может быть обнаружено методом спинового эхо или по кривой насыщения. Это обстоятельство следует иметь в виду при измерении отношения интенсивностей компонент сложной линии. [44]
 |
Сравнение образцов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4