Восстановленный титан
Cтраница 1
Восстановленный титан выделяется на стенках реактора в виде губчатой массы, пропитанной хлористым магнием и магнием. Для рафинирования губчатой массы реторту вакуумируют при температуре 900 - 950 С в течение 25 - 40 ч и проводят отгонку паров примесей магния и хлористого магния, которые осаждаются в конденсаторе. Затем реторту охлаждают и извлекают из нее титановую губку. Полученная титановая губка - это пористая масса серого цвета с развитой поверхностью, легко поглощающая кислород, азот и пары воды. [2]
Твердые частицы восстановленного титана спекаются в пористую массу - губку, а жидкий MgCl2 выпускают через летку реактора. [3]
Твердые частицы восстановленного титана спекаются в пористую массу - губку, а жидкий MgCL. [4]
Раствор с восстановленным титаном ( и железом) собирают в приемник - коническую колбу емк. [5]
 |
Схема производства металлического титана. [6] |
Кроме того, выделение уже восстановленного титана затруднено его исключительно высоким сродством к кислороду, азоту и другим газам. Выщелачивание образующихся в процессе восстановления хлоридов натрия и магния осложняется взаимодействием мелкораздробленного титана с водой, приводящим к выделению водорода и частичному окислению титана. В обычном хлорном электролизере получается амальгама натрия и газообразный хлор. [7]
Для определения титана может быть использована его переменная валентность - восстановленный титан ( III) титруют различными окислителями или комплексообразователями. В таких условиях титан ( III) связывается в сульфатный комплекс и окисляется медленно. [8]
Для определения титана может быть использована его переменная валентность - восстановленный титан ( III) титруют различными окислителями. Впервые предварительно восстановленный титан был использован Штрублем и вслед за ним Спаленкой 2 при работе с ртутным капельным электродом. [9]
Для определения титана может быть использована его переменная валентность - восстановленный титан ( III) титруют различными окислителями. Впервые предварительно восстановленный титан был использован Штрублем 1 и вслед за ним Спаленкой2 при работе с ртутным капельным электродом. [10]
Справедливость этого уравнения подтверждается соответствием количества образовавшегося газа со стехиометрическим количеством образующихся этильных радикалов, а также количеством восстановленного титана. Доказательством является то, что при применении катализатора А1 ( С2Нб) 2С1 - TiCk, реакция происходит только при эквимолекулярных соотношениях компонентов. [11]
Полагают также, что первая ступень полимеризационного процесса состоит в координировании молекулы норборнена за счет я-электронов двойной связи с восстановленным титаном, обладающим электронной недостаточностью. [12]
Полагают также, что первая ступень полимеризационного процесса состоит в координировании молекулы норборнена за счет я-электронов двойной связи с восстановленным титаном, обладающим электронной недостаточностью. [13]
Оксидиметрический метод определения содержания титана основан на восстановлении титана ( IV) до титана ( III) и последующем титровании ( окислении) восстановленного титана раствором окислителя, например перманганата калия или соли Fe ( III) в присутствии роданида аммония ( или калия) в качестве индикатора. [14]
Количество тепла, выделяющегося при натриетермическом восстановлении ( 750 кал на 1 г шихты), выше, чем в случае использования магния ( в расчете на единицу массы восстановленного титана), что приводит к необходимости отвода тепла и препятствует ведению процесса с высокой скоростью. [15]
Страницы: 1 2 3