Кулонометрический титрант

Cтраница 1

Кулонометрические титранты на основе ионов металлов чаще всего получают из соответствующих солей на инертных электродах. Оптимальные условия генерации находят по вольт-амперным кривым, исходя из значений выходов по току. [1]

Электрогенерация кулонометрических титрантов позволяет использовать неустойчивые реагенты, имеющие высокую реакционную способность. Это исключает необходимость их приготовления заранее, а также позволяет контролировать их концентрацию в растворе и проводить стандартизацию, что в итоге повышает точность определений. [2]

Рассмотрим некоторые из кулонометрических титрантов. Особый интерес представляют ионы металлов: Ce ( IV), Co ( II), Со ( Ш), Cr ( III), Cr ( VI), Cu ( I), Cu ( II), Fe ( II), Mn ( VII), Sn ( II), Ti ( III), V ( III), V ( V), а также галогены в различной степени окисления. [3]

Электролитически генерируемое серебро ( II) как кулонометрический титрант. [4]

В настоящем издании описаны все известные типы кулонометрических титрантов. Указаны способы их получения ( генерирования) и основные направления их использования. [5]

Титрование повторяют несколько раз, соблюдая постоянство условий электрогенерации кулонометрического титранта. Расчет содержания фосфита в испытуемом растворе и запись результатов титрования приведены выше. [6]

Через несколько лет Дэвис и Лингейн [440] очень обстоятельно изучили поведение Ag2 как кулонометрического титранта и их заключение о возможностях применения последнего в аналитической химии оказалось менее пессимистическим. В охлаждаемом ( ниже 5 С) электролите с 0 1 М концентрацией AgNO3 и 5 М концентрацией HNO3 реакция восстановления Ag2 водой чрезвычайно замедляется и практически не вызывает ошибок. Если же генерирование Ag2 вести при комнатной температуре, то влияние побочной реакции становится все более заметным. В ходе титрования образовавшаяся окисная пленка может постепенно разрушиться, поэтому индикаторный электрод ( платина) сразу по окончании титрования погружают в указанный выше окисляющий раствор. [7]

Электрогенерированные кулонометрические титранты. [8]

В кулонометрическом титровании количество электричества, затраченного на электропревращение вспомогательного реагента для получения кулонометрического титранта, рассчитывают по значениям заданной постоянной силы тока ( I) и времени, прошедшему с начала титрования до момента достижения конечной точки. Сделать это можно с помощью секундомера, а более точно - с помощью электрохронометра, включенного в измерительную цепь кулонометрической ячейки. Определив таким способом Q, по формуле ( IV. [9]

Двухвалентное железо, обычно генерируемое восстановлением Fe3 на платиновом катоде в сернокислых растворах ( иногда с добавлением Н3РО4), используют в качестве кулонометрического титранта при определении различных окислителей, главным образом, неорганических. [10]

Во втором случае независимо от того, участвует ли определяемое вещество в электрохимической реакции или нет, из специально введенного электроактивного вещества ( вспомогательный реагент) электролитически получают кулонометрический титрант ( промежуточный реагент), способный количественно вступать в химическую реакцию с определяемым компонентом. Зная количество электричества, израсходованное в процессе электролиза, можно рассчитать массу определяемого компонента. [11]

Во втором случае независимо от того, участвует ли определяемое вещество в электрохимической реакции или нет, из специально введенного электроактивного вещества ( вспомогательный реагент) электролитически получают кулонометрический титрант ( промежуточный pea - тент), способный количественно вступать в химическую реакцию с определяемым компонентом. Зная количество электричества, израсходованное в процессе электролиза, можно рассчитать массу определяемого компонента. [12]

В соответствии с этим мы говорим о. IV) электрогенерированным железом ( II), которое называется кулонометрическим титрантом. Конечно, некоторое количество церия ( IV) все же будет восстанавливаться непосредственно на рабочем электроде за счет прямого переноса электрона. [13]

Новые электродные материалы, неводные растворители, неустойчивые в обычных условиях кулонометрические титранты - все это сейчас широко применяется в кулонометрии и кулонометрическом титровании. [14]

При внутренней генерации тит-рант получают в том же растворе, который содержит определяемое вещество. Внешнюю генерацию кулонометрического титранта применяют редко из-за неудобств, связанных с необходимостью смешивания раствора, подвергнутого электролизу, с раствором, содержащим определяемое вещество. Этот способ уступает по точности внутренней генерации, поскольку перенос титранта необходимо проводить количественно, т.е. без потерь. Однако в тех случаях, когда условия протекания электрохимической и химической реакций различаются, применяют внешнюю генерацию титранта. [15]

Страницы: 1 2