Cтраница 1
Титрование избытка комплексона можно проводить даже в кислой среде, применяя в качестве титрантов растворы солей железа ( III), висмута или тория. [1]
При титровании избытка комплексона стандартным раствором сульфата меди эта флуоресценция в точке эквивалентности исчезает, так как индикатор связывается в комплексное соединение с ионами двухвалентной меди. Предложено 1034 автоматическое титрование со спектрофотометром. Комплекс меди с кальцеином сильно поглощает свет при 500 ммк; резкое возрастание оптической плотности раствора при этой длине волны указывает на окончание титрования. [2]
При титровании избытка комплексона раствором соли висмута наиболее эффективный индикатор - ксиленоловый оранжевый. В точке эквивалентности наблюдается резкий переходокраски от желтой к ярко-красной, поэтому указанный метод имеет значительные преимущества перед другими методами титрования избытка комплексона III. В одном из вариантов [547] избыток комплексона III прибавляют к раствору нитрата или перхлората циркония при рН 1 - 2, затем титруют раствором нитрата висмута. [3]
При титровании избытка комплексона III раствором нитрата висмута в первую очередь будут мешать те элементы, которые образуют комплексонаты с константами устойчивости, близкими к константе комплексообразования циркония. [4]
При титровании избытка комплексона III раствором соли циркония в солянокислой среде не мешают магний, щелочноземельные металлы, цинк, свинец, алюминий и многие трех - и двухвалентные металлы. Не мешают 100 мг мышьяка, менее 50 мг сурьмы, менее 15 мг молибдена. [5]
Железо и олово мешают при титровании избытка комплексона III как в щелочной, так и в кислой среде. Поэтому ком-плексонометрическое определение германия в веществах сложного состава возможно лишь после его отделения от многих элементов дистилляцией СеСЦ или экстракцией GeCl4 четырех-хлористым углеродом. [6]
Бабенышев и Кузнецова [24] определяют алюминий титрованием избытка комплексона III раствором РеС13 с амперометрической индикацией конца титрования. Для увеличения специфичности метода вводят фториды и фосфаты. [7]
Бабенышев и Кузнецова [24] определяют алюминий титрованием избытка комплексона III раствором FeCl3 с амперометрической индикацией конца титрования. Для увеличения специфичности метода вводят фториды и фосфаты. [8]
К-16, но это соединение при титровании избытка комплексона III солью висмута разрушается довольно медленно, поэтому в присутствий больших количеств алюминия ( более 10 мг) переход окраски индикатора неотчетлив. Титрованию мешают сильно окрашенные ионы. Мешают окислители и восстановители, разрушая индикатор. Влияние тория и титана несколько уменьшается введением ионов БОГ после прибавления избытка комплексона III к соли. Ионы Fe3 восстанавливают до Fe2 аскорбиновой кислотой. При титровании солью висмута в присутствии иодида калия мешающее действие ионов F устраняют прибавлением соли бериллия. Для отделения циркония от ряда элементов, мешающих его определению ( Fe3, Ti, Nb, Mo и др.), Милнер и Бейкон [631] предложили осаждать цирконий в виде фтороцирконата бария. [9]
В методе обратного титрования чаще всего для титрования избытка комплексона III применяют соли висмута или тория, которые образуют устойчивые комплексонаты в кислых растворах, а в качестве индикатора используют ксиленоловый оранжевый. [10]
Предложен ряд методов комплексометрического определения алюминия в силикатах титрованием избытка комплексона III раствором цинка по дитизону. [11]
Широко используется комплексонометрическое определение Hg ( II) в различных смесях при титровании избытка комплексона III солью меди. [12]
Обратное комплексонометрическое титрование нередко применяют в случае определения железа в смесях, причем по титрованию избытка комплексона III определяют сумму катионов металлов. [13]
После добавления к 20 00 мл раствора нитрата свинца 20 00 мл 0 1021 М раствора ЭДТА на титрование избытка комплексона III пошло 15 04 мл 0 1100 М раствора Z - nCb Рассчитать: а) молярную концентрацию раствора РЬ ( МО3Ь; б) его титр. [14]
Ai - поправка для приведения концентрации раствора комплексона к точно 0 025 М; Ь - объем 0 025 М раствора соли магния, израсходованного на титрование избытка комплексона, мл; К - - поправка для приведения концентрации раствора соли магния к точно 0 025 М; V - объем анализируемой пробы воды, мл; V - емкость мерной колбы, куда был переведен раствор после окисления серы до сульфат-ионов, мл; V2 - объем аликвотной порции, взятой для титрования сульфат-ионов, мл; 0 802 - количество серы, эквивалентное I мл 0 025 М раствора, мг; 2 402 - количество SO -, эквивалентное 1 мл 0 025 М раствора, мг. [15]