Cтраница 2
Ai - поправка для приведения концентрации раствора комплексона к точно 0 025 М; b - объем 0 025 М раствора соли магния, израсходованного на титрование избытка комплексона, мл; Kz - поправка для приведения концентрации раствора соли магния к точно 0 025 М; V - объем анализируемой пробы воды, мл; У. [16]
III, выраженный в граммах алюминия, г / мл; V - объем раствора комплексона III, добавленного в пробу, мл; V - объем раствора хлористого цинка, израсходованного на титрование избытка комплексона III, мл; с - количество миллилитров комплексона III, соответствующее 1 мл раствора хлористого цинка; п - навеска пробы, содержащаяся в аликвотной части раствора, мл. [17]
Описан [658] еще один косвенный комплексонометрический метод, заключающийся в осаждении арсепата в виде восстановленного молибдоарсената с применением хинолина в качестве осадителя, отделении образовавшегося осадка, растворении его в NH4OH, восстановлении молибдена ( У1) до молибдена ( У) с помощью гидразина, связывании молибдена ( У) добавлением избытка раствора комплексона III и титровании избытка комплексона III при рН 4 5 - 5 0 раствором CuS04 в присутствии пиридилазонаф-тола в качестве индикатора. [18]
После титрования железа в раствор добавлено 25 мл 0 01 М раствора комплексона III. На титрование избытка комплексона затрачено 10 5 мл 0 01 М раствора соли цинка. [19]
При определении циркония в сульфатных растворах для титрования избытка комплексона может быть применен раствор соли трехвалентного железа. [20]
При рН1 5 - 2 0 титруют железо с салициловой кислотой в качестве индикатора. Затем в этом же растворе определяют алюминий титрованием избытка комплексона III раствором ( CH3COO) 2Zn при рН 4 8 в присутствии ксиленолового оранжевого. [21]
Для определения сульфат-ионов их осаждают в виде сульфата бария. Осадок потом растворяют в аммиачном растворе комплексо-ната III и анализ завершают титрованием избытка комплексона III раствором ионов магния. [22]
При титровании избытка комплексона раствором соли висмута наиболее эффективный индикатор - ксиленоловый оранжевый. В точке эквивалентности наблюдается резкий переходокраски от желтой к ярко-красной, поэтому указанный метод имеет значительные преимущества перед другими методами титрования избытка комплексона III. В одном из вариантов [547] избыток комплексона III прибавляют к раствору нитрата или перхлората циркония при рН 1 - 2, затем титруют раствором нитрата висмута. [23]
В сплаве Ga-In-Sn ( - 62 % Ga; - 25 % In; - 13 % Sn) определяют все три компонента. Галлий определяют комплексонометрически в щелочном растворе, полученном после отделения индия. Для удержания олова в раствор добавляют винную кислоту. Индий определяют после растворения осадка в НС1 комплексонометри-чески титрованием избытка комплексона раствором нитрата тория в присутствии индикатора ализарина S. Олово определяют иодометрически после растворения сплава в соляной кислоте и восстановления Sn ( IV) до Sn ( II) с последующим титрованием раствором иода. [24]
Алюминий образует очень устойчивый комплекс с ЭДТА. При комнатной температуре реакция протекает медленно, при кипячении растворов - в течение нескольких минут. По этой причине, а также из-за отсутствия подходящих индикаторов большинство титриметрических методов определения алюминия с ЭДТА основано на добавлении избытка комплексона, кипячении раствора для завершения образования комплекса и титровании избытка комплексона другим ионом металла, для которого существует подходящий индикатор. [25]