Cтраница 1
Титрование избытка щелочи проводят в присутствии фенолфталеина. Для этого индикатора переход окраски осуществляется в интервале рН, при котором исключается взаимодействие присутствующего в смеси осадка ВаСОз с добавляемой кислотой. Измеряют объем раствора кислоты Уз, пошедший иа титрование. [1]
Титрование избытка щелочи в этом случае рекомендуется вести с индикатором феноловым красным. [2]
Конец титрования избытка щелочи раствором кислоты определяют по фенолфталеину. [3]
Какой индикатор используют при титровании избытка щелочи и почему. [4]
Сущность метода заключается в омылении эфиров щелочью, последующим титрованием избытка щелочи и аргенто-метрическом. Методика была проверена на чистом этилхлорацетате, а затем на смеои эфиров. [5]
Методоснован на щелочном омылении ацетатных групп в поли-винилацеталях с последующим титрованием избытка щелочи соляной кислотой. [6]
Произведение / VnciVnci равно числу миллиграмм-эквивалентов кислоты, пошедшее на титрование избытка щелочи. [7]
Метод определения числа омыления основан на омылении масла щелочью и последующем титровании избытка щелочи кислотой. [8]
Обменная емкость КУ-2 определялась потенциометрически, КУ-1 - потенциометрически по сульфогруппам и титрованием избытка щелочи по гидроксильным группам. [9]
Количественное определение основано на растворении препарата в избытке раствора едкого иатра и титровании избытка щелочи кислотой. [10]
Метод основан на взаимодействии метакрилового ангидрида и метакриловой кислоты со щелочью и последующем титровании избытка щелочи кислотой. [11]
Метод определения числа омыления основан на обработке пластификатора спиртовым раствором едкого кали при нагревании и последующем титровании избытка щелочи кислотой. [12]
Акопян и Саядян [157] для определения ацетилена и моно-винилацетилена применяют поглощение их щелочным раствором йодо-меркурата калия с последующим титрованием избытка щелочи. Содержание ацетилена и моновинилацетилена вычисляют по диаграмме зависимости состава смеси от количества связанной щелочи. [13]
По разности между количеством щелочи, взятой для растворения осадка, и количеством азотной кислоты, израсходованной на титрование избытка щелочи ( при одинаковой нормальности NaOH и HNO3), находят количество щелочи, вступившей в реакцию с ( NH4) 3H4 [ P ( Mo2O7) e ], и рассчитывают содержание фосфора. Метод применяют для ускоренного и маркировочного анализов. [14]
Уже в 1934 г. для анализа сталей и чугуна применялось три метода: Шульте - восстановление до H2S и поглощение раствором соли кадмия, Касслера - поглощение H2S титрованным раствором иода и Хольдгауза - связывание окислов серы щелочным раствором перекиси водорода и титрование избытка щелочи кислотой. Алкалиметрическое определение сульфат-ионов в металлургии применяется до настоящего времени. Титрование проводят либо щелочью, либо кислотой оттитровывают остаточную щелочность поглотительного раствора. Описано определение концентрации ионов 80 по изменению рН поглотительного раствора. Содержание серы находят по калибровочным таблицам. [15]