Cтраница 2
Уже в 1934 г. для анализа сталей и чугуна применялось три метода: Шульте - восстановление до H2S и поглощение раствором соли кадмия, Касслера - - поглощение H2S титрованным раствором иода и Хольдгауза - связывание окислов серы щелочным раствором перекиси водорода и титрование избытка щелочи кислотой. Алкалиметрическое определение сульфат-ионов в металлургии применяется до настоящего времени. Титрование проводят либо щелочью, либо кислотой оттитровывают остаточную щелочность поглотительного раствора. Описано определение концентрации ионов S0 - по изменению рН поглотительного раствора. Содержание серы находят по калибровочным таблицам. [16]
МНз) - молярная масса аммиака; c ( NaOH) - молярная концентрация титрованного раствора NaOH; H [ NaOH) - объем титрованного раствора NaOH, введенный в избытке в анализируемый раствор; с ( НС1) - молярная концентрация титрованного раствора HCI, пошедшего на титрование избытка щелочи; УП - соотношение объемов колбы и пипетки. [17]
Уксусная кислота, выделяющаяся при омылении п-толуолсульфо-кислотой, образует со спиртом уксусноэтиловый эфир, который отгоняют и затем омыляют. Уксусную кислоту определяют титрованием избытка щелочи, оставшегося после омыления. [18]
Уксусная кислота, выделяющаяся при омылении / г-толуолсульфо-кислотой, образует со спиртом уксусноэтиловый эфир, который отгоняют и затем омыляют. Уксусную кислоту определяют титрованием избытка щелочи, оставшегося после омыления. [19]
Последний метод основан на восстановлении двухлористой ртути щелочным раствором свободной от кислоты перекиси водорода и титрованием избытка щелочи. [20]
Метод основан на омылении уксусной кислоты в ацетатах целлюлозы титрованным раствором щелочи в присутствии спирта и последующем титровании избытка щелочи, не вступившей в реакцию. По количеству щелочи, затраченной на омыление, вычисляют содержание связанной уксусной кислоты. [21]
Аналитическая часть является основной частью прибора. В ней происходит сожжение окиси углерода до двуокиси углерода, поглощение последней раствором гидрата окиси бария и определение содержания ее путем титрования избытка щелочи соляной кислотой. [22]
Процесс получения изо-амилсалицилата так же, как и качество полученного изоамилса-лицилата, контролируется по содержанию эфира, определяемого омылением. Титрование избытка щелочи ведется в присутствии индикатора фенолрота или бромтимолсинего. [23]
Большинство амидов карбоновых кислот гидролизуется с трудом. Затем избыток щелочи обратно оттитровывают раствором кислоты. Титрование избытка щелочи слабой кислотой исключает возможность влияния аминов, которые могут присутствовать в реакционной смеси. [24]
В действительности к осадку приливают не 10 мл щелочи, а некоторый ее избыток, например 25 мл. Для определения истинного количества щелочи, пошедшей на взаимодействие с осадком, из 25 мл щелочи нужно вычесть количество миллилитров щелочи, не вошедшей в реакцию. Для этого вычитают количество миллилитров кислоты, пошедшей на титрование избытка щелочи, умноженное на соотношение между щелочью и кислотой. [25]
Определение кислотного числа основано на титровании жирных кислот спиртовым раствором щелочи. Эфирное число находят по разности между числом омыления и кислотным числом. Определение числа омыления основано на омылении жирных кислот избытком щелочи и последующем титровании избытка щелочи соляной кислотой. [26]
Это обстоятельство резко отличает углерод и кремний от германия, олова и свинца. В этой связи стоит и различное поведение элементов рассматриваемой подгруппы в систематическом ходе качественного анализа. Углерод и кремний рассматриваются в систематическом ходе анализа на анионы и относятся к первой группе, элементы которой дают труднорастворимые в воде соединения с барием. Олово и свинец попадают в четвертую группу, но свинец дает осадок нерастворимого сульфида, а олово - растворимую тиосоль. В количественном анализе углерод определяют обычно в форме углекислоты ( по ее объему или по титрованию избытка щелочи после поглощения углекислоты), кремний - весовым путем в форме S102 ( в случае необходимости кремний отгоняют в форме SiF4 и определяют кремний по разности); олово или взвешивают в форме SnOa, или отгоняют в форме летучего SnCl4, или определяют йодометри-чески после осаждения олова в форме смешанного оксалатосульфида; свинец хорошо определяется весовым способом в форме PbSO4 или РЬСЬ, а также йодометрически после осаждения хромата свинца. Вследствие всех этих причин представляется малоцелесообразным для анализа предварительное хроматографическое разделение смеси элементов подгруппы углерода. [27]