Титрование - карбонат
Cтраница 1
Титрование карбоната можно произвести и прямо в горячем растворе, применяя бромтимолсиний или фенолкрасный. Конец титрования в обоих случаях резкий, ошибки титрования нет и нет необходимости в обратных титрованиях и в растворах-сви-детелях. [1]
Если титрование карбоната будет остановлено при рН 8 8 вместо 8 4, то ошибку можно вычислить подобным же способом. [2]
При титровании карбоната до бикарбоната с фенолфталеином конец титрования не очень резок ( стр. [3]
 |
Кривая титрования карбоната натрия сильной кислотой. [4] |
При титровании карбоната натрия до бикарбоната обычно применяют фенолфталеин, а при титровании по второму уравнению индикатором служит метиловый оранжевый. Второй вариант титрования дает более точные результаты. [5]
При титровании карбоната натрия кислотой гидролиз протекает полностью в сторону образования угольной кислоты, разлагающейся на воду и двуокись углерода. [6]
Если проводить титрование карбонатов, добавив к исходному раствору метиловый оранжевый с самого начала, то затрата кислоты на такое титрование по метиловому оранжевому будет равна удвоенной затрате ее при титровании по фенолфталеину. [7]
Рассмотрим условия титрования карбоната в присутствии метилоранжевого, который при рН 1 1 47 так же, как и при рН 8 37, окрашивает раствор в желтый цвет. [8]
Если при титровании карбоната очень быстро прибавлять кислоту, то получаются повышенные результаты. [9]
Однако при титровании карбоната гуанидина [ NH2C ( NH) NH2 ] 2 - Н2СО3 и карбоната аминогуанидина NH2 - NHC ( NH) NH2 - H2CO3 реактивом Фишера, помимо воды, количественно взаимодействовали карбонатные группы в соответствии с неорганической реакцией, которая будет описана в гл. [10]
 |
К расчету результатов титрования при совместном определении щелочи и карбоната. [11] |
Поэтому всего на титрование карбоната идет 2У2 мл кислоты. Уг - У2) мл, идет на нейтрализацию щелочи. По объемам затраченной кислоты рассчитывают нормальность анализируемого раствора по каждому веществу. [12]
В общем случае при титровании водорастворимых карбонатов рекомендуется брать точную навеску 1 - 3 г препарата в бюкс и количественно перенести в мерную колбу на 250 мл, довести дистиллированной водой до метки и перемешать. Для параллельных определений отбирают пипеткой 20 - 25 мл и помещают в колбы для титрования, разбавляя дистиллированной водой до 100 мл. После этого 2 - 3 мин кипятят для удаления СО2, охлаждают до комнатной температуры и заканчивают титрование раствором соляной кислоты до перехода окраски в оранжевую. [13]
В общем случае при титровании водорастворимых карбонатов рекомендуется брать навеску 1 - 3 г препарата в бюкс ( точная навеска) и количественно перенести в мерную колбу на 250 мл, довести дистиллированной водой до метки и тщательно перемешать. Для параллельных определений отбирают пипеткой 20 - 25 мл и помещают в колбы для титрования, разбавляя дистиллированной водой до 100 мл. После этого 2 - 3 мин кипятят для удаления СО2, охлаждают до комнатной температуры и заканчивают титрование соляной кислоты до перехода окраски в оранжевую. [14]
Для получения наиболее точных результатов титрования карбонатов по фенолфталеину поступают следующим образом. К отмеренному пипеткой анализируемому раствору карбоната добавляют 1 - 2 капли 1 % - ного раствора фенолфталеина. [15]
Страницы: 1 2 3