Титрование - медь
Cтраница 2
Сравнительно недавно опубликованы сведения [27, 28] о титровании меди и свинца при их одновременном присутствии Ы - бщ ( - аминоэтил) дитиокарбаминовой кислотой. [16]
Учитывая хорошую контрастность изменения окраски при титровании меди раствором ЭДТА в присутствии ПАН-2, рекомендовано [685] стандартизовать растворы ЭДТА растворами солей меди в присутствии ПАН-2. [17]
На рис. 2 приведена характерная кривая потенцио метрического титрования меди. [18]
Значительные количества сурьмы препятствуют нахождению положения конечной точки титрования меди. Титрование возможно в присутствии не более 5 мг Sb на 200 мл раствора: по достижении последнего скачка наблюдаются случайные значения потенциала, что, однако, не влияет на результаты определений. [19]
 |
Кривая титрования раствора, содержащего ионы Fe3 и Cu2, раствором ЭДТА. [20] |
Соединив полученную точку с первой точкой эквивалентности, получим наклонную линию титрования меди. [21]
Железо можно титровать купфероном при более низких рН, чем при титровании меди, так как купферонат железа менее растворим, чем куп-феронат меди. Если титрование проводят в буферных растворах ( тартрат-ном, цитратном), то рекомендуется защитить электролизер от действия света, так как на свету в этих условиях Fe111 легко восстанавливается. Железо ( III) титруют в буферном растворе ( концентрация буфера не выше 0 05 М), содержащем 0 01 % желатина при - 0 5 в после продувания азота или водорода. Получают кривую типа, показанного на рис. 222 6 ( стр. [22]
Исходя из величины константы устойчивости комплекса меди с ЭДТА, можно без труда установить, что титрованию меди, с одной стороны, мешает большое число других металлов, с другой стороны, медь совместно титруется со многими другими металлами. Помехи со стороны меди могут быть, однако, обусловлены не только совместным титрованием с другими металлами, но и блокированием некоторых индикаторов благодаря присутствию следов меди. [23]
Слишком высокая концентрация аммиака неблагоприятно влияет на определение кобальта, что также имеет место и при титровании меди. [24]
Аналогичным образом можно провести титрование Bi3 раствором ЭДТА в присутствии тиомочевины как индикатора при Я - 400 нм; титрование меди ( II) раствором ЭДТА, используя в качестве индикатора NH4OH, проводят при К 630 нм. [25]
 |
Полярографические кривые а-бензоиноксима ( а и меди ( К в аммонийном буфере ( по Лангеру8. [26] |
Начертите кривые, которые должны наблюдаться при амперометрическом титровании меди купроном, если приложенный потенциал равен - 1 0 в и - 1 8 в. Какой потенциал следует предпочесть для титрования меди в отсутствие мешающих катионов. [27]
 |
Полярограммы купроина ( а и меди ( б на фоне аммиачно-хло-ридного буферного раствора. [28] |
Какой потенциал наиболее пригоден для титрования меди в отсутствие мешающих веществ. При каком потенциале влияние восстанавливающихся примесей проявляется сильнее. [29]
Начертите кривые, которые должны наблюдаться при амперометрическом титровании меди купроном, если приложенный потенциал равен - 1 0 в и - 1 8 в. Какой потенциал следует предпочесть для титрования меди в отсутствие мешающих катионов. [30]
Страницы: 1 2 3