Cтраница 2
![]() |
Кондуктометра нии сильной кислоты слабым основанием, ческое титрование силь - Кондуктометрическое титрование при.| Кондуктометрическое титрование в реакциях осаждения. [16] |
При титровании сильного основания слабой кислотой электропроводность после достижения минимума возрастает очень слабо, так как избыток мало диссоциированной кислоты вносит в раствор небольшое количество свободных ионов, которое не может сильно увеличить электропроводность. [17]
В случае титрования сильного основания слабой кислотой все члены правой части уравнения ( 19) имеют противоположные знаки. [18]
В случае титрования сильного основания слабой кислотой кривая будет такой же. Кривые титрования слабого основания ( или кислоты) сильной кислотой ( или основанием) имеют другой вид. [19]
Применяется при титровании сильных оснований, минеральных кислот и карбонатов. Для титрования органических и слабых минеральных кислот не применим. Цвет в кислой среде-красный, в щелочной среде-оранжево-желтый. [20]
Предположим, что для титрования сильного основания сильной кислотой выбран индикатор с рТ 10; концентрация титруемого основания А / [ ОН - ] 0 1 г-ион / л; начальный объем основания V, 25 мл; объем в конце титрования У 2 50 мл. [21]
Предположим, что для титрования сильного основания сильной кислотой выбран индикатор с рТ10; концентрация титруемого основания Л / [ ОН - ] - 0 1 г-ион / л; начальный объем основания Кх25 мл; объем в конце титрования К250 мл. [22]
Аналогичная картина наблюдается при титровании сильных оснований сильными кислотами. Вблизи точки эквивалентности раствор является сильно щелочным, и концентрация гидроксил-ионов равна общей концентрации неоттитрованного сильного основания. Точно по тем же причинам, что рассмотрены выше, раствор в точке эквивалентности становится нейтральным. Наконец, за точкой эквивалентности раствор становится кислым, в - этом случае рН вычисляют по избытку добавленной сильной кислоты. Индикатор выбирают так же, как и в случае титрования сильной кислоты сильным основанием. [23]
В этих случаях выравнивания не происходит, за исключением титрований наиболее сильных оснований. [24]
Все приведенные рассуждения с одинаковым успехом применимы лри рассмотрении процесса титрования сильных оснований сильными кислотами. [25]
Все приведенные рассуждения с одинаковым успехом применимы при рассмотрении процесса титрования сильных оснований сильными кислотами. [26]
![]() |
Титрование 100 мл 0 1 и. раствора HCI 0 1 н. раствором NaOH. [27] |
Все приведенные рассуждения с одинаковым успехом применимы при рассмотрении процесса титрования сильных оснований сильными-кислотами. [28]
Типичны следующие варианты титрования: 1) титрование сильной кислоты сильным основанием; 2) титрование сильного основания сильной кислотой; 3) титрование слабой кислоты сильным основанием; 4) титрование слабого основания сильной кислотой; 5) титрование многоосновных кислот или многокислотных оснований; 6) титрование смесей кислот или смесей оснований разной силы. [29]
Согласно расчетам Мейтеса и Голдмана [32], если учитываются оба эффекта разбавления при титровании и ионизация воды, точка перегиба на кривой предшествует точке эквивалентности как при титровании сильной кислоты сильным основанием, так и наоборот, при титровании сильного основания сильной кислотой. [30]