Титрование - сильное основание
Cтраница 3
При титровании солей алкалоидов щелочью ( метод непосредственного вытеснения Шулека и Чеге) спирто-водный раствор соли алкалоида титруют в присутствии индикатора фенолфталеина. При титровании сильных оснований обычно прибавляют хлороформ для удаления алкалоида из сфер. [31]
Гидро к сильная ошибка титрования. Предположим, что для титрования сильного основания сильной кислотой выбран индикатор с рТ - 10; концентрация титруемого основания N [ OH - ] - 0 1 г-ион / л; начальный объем основания V125 мл; объем в конце титрования 1 / 050 мл. [32]
Расчет и построение кривых для титрования сильных оснований сильными кислотами мало чем отличаются от кривых титрования сильных кислот сильными основаниями, так как здесь сильная кислота и сильное основание лишь меняются местами. И действительно, данные табл. 4 - 2 можно непосредственно использовать для построения графической зависимости значений рН от объема титранта для случая титрования 50 00 мл 0 1000 F раствора гидроксида натрия 0 1000 F раствором хлористоводородной кислоты при условии, что в таблице взамен значений рН записывают значения рОН, а из соответствующих значений рОН можно легко вычислить рН раствора. [33]
В качестве рабочего титрованного раствора обычно применяют сильные основания. Таким образом, этот случай титрования вполне аналогичен титрованию сильных оснований. Рабочий р аствор щелочи обычно содержит примесь карбонатов вследствие поглоще-ния СО2 из воздуха. В присутствии фенолфталеина углекислый натрий титруется только до кислого углекислого натрия; в то же время содержание углекислых солей при стоянии рабочего раствора постепенно увеличивается. Поэтому, чтобы не учитывать каждый раз содержания углекислых солей, в качестве индикатора чаще всего применяют метилоранжевый. [34]
В качестве рабочего титрованного раствора обычно применяют сильные основания. Таким образом, этот случай титрования вполне аналогичен титрованию сильных оснований. Рабочий раствор щелочи обычно содержит примесь карбонатов вследствие поглощения СО2 из воздуха. В присутствии фенолфталеина углекислый натрий титруется только до кислого углекислого натрия; в то же время содержание углекислых солей при стоянии рабочего раствора постепенно увеличивается. Поэтому, чтобы не учитывать каждый раз содержания углекислых солей, в качестве индикатора чаще всего применяют метилоранжевый. [35]
В связи с тем, что константы диссоциации ( ассоциации) солей Ме Ас - и Ме А-для различных оснований различны, константы К, одного и того же индикатора в различных буферных системах различны ( табл. 107), Поэтому сравнивать силу индикаторов можно только в том случае, если их сила измеряется в одной буферной системе например с антипирином в качестве основания. Индикаторы, расположенные в этой таблице выше хинальдинового красного, пригодны для титрования сильных оснований, ниже хинольдино-вого красного - для титрования средних и слабых оснований и, наконец, индикаторы судан III и судан IV - для титрования очень слабых оснований, слабее мочевины. [36]
В этот скачок титрования полностью или частично укладываются интервалы перехода окраски метилового оранжевого, метилового красного, лакмуса, фенолового красного, фенолфталеина. Поэтому указанные индикаторы пригодны как для данного случая титрования, так и для случая титрования сильных оснований сильными кислотами. [37]
 |
Кривые титрования 0 1 н. кислот различной силы щелочью вблизи точки эквивалентности ( на абсциссе указано количество недостатка и избытка щелочи. [38] |
При титровании слабого основания кривая начинается при более низком значении рН, чем сильного. Затем имеет место область относительного постоянства рН за счет образования буферного раствора; в кислой области кривая титрования совпадает с кривой титрования сильного основания сильной кислотой. [39]
Образующийся амин отгоняют из реакционной смеси с водяным паром и титруют. Сначала предполагали, что амин можно оттитровать прямо в реакционной смеси и что при этом будут наблюдаться два перехода: при титровании сильного основания ( гидр-оксида металла) и при дальнейшем титровании более слабого основания - амина. Однако полученные таким способом результаты оказались завышенными, вероятно, потому, что гидроксид алюминия не столь сильное основание, как предполагали первоначально, поэтому предложено было восстановление дополнить перегонкой с водяным паром. [40]
Если сильные протолиты титруют в присутствии такого же типа слабых протолитов, то рНЭКв будет определяться значением рН слабого протолита. В этом случае индикатор должен обеспечивать переход окраски при рН рНэкв при титровании сильных оснований и при рН рНЭкв при титровании сильных кислот. [41]
Если титрование органических оснований можно провести в водном растворе, то наблюдение конечной точки титрования обычно удается осуществить визуально с помощью индикатора. Наиболее очевидные причины, объясняющие этот факт, следующие. Во-первых, при титровании слабых оснований рН раствора в точке эквивалентности изменяется значительно меньше, чем при титровании сильных оснований. Поэтому приходится применять смеси индикаторов, которые почти бесцветны в узкой области изменения рН, соответствующей20 точке эквивалентности. Такие смешанные индикаторы называют экранированными индикаторами. Например, для основных функций, при микротитровании которых точка эквивалентности достигается около рН 5, была рекомендована смесь, содержащая 5 частей бромкрезолового зеленого и 1 часть метилового красного. Этот экранированный индикатор придает основному раствору синюю окраску. [42]
Изучение слабых оснований необходимо проводить в кислотах, которые достаточно сильны, чтобы протонировать эти основания до измеримой величины, но которые не могут быть точно исследованы с помощью рН - метра. Гаммету и Дейрапу [171] мы обязаны предположением, что сила кислой среды как донора протонов может быть отнесена к термодинамическому стандартному состоянию в воде с помощью последовательного использования все менее основных индикаторов во все более сильных смесях растворов кислот. В этом заключается наиболее важное различие в способах изучения слабых и сильных оснований: слабые основания должны изучаться в непрерывно изменяющейся среде, в то время как разбавленные водные растворы, используемые для титрования сильных оснований, дают относительно постоянную среду. [43]
Титрование сильной кислоты сильным основанием или сильного основания сильно и кислотой. Титрование сильной кислоты сильным основанием представлено кривой ( нейтрализации, показанной на рис. 29 ( стр. Анализ кривой приводит к выводу ( ом. В этот скачок титрования полностью или частично укладываются интервалы перехода метилового оранжевого, и-нитро-фенола, лакмуса, фенолового красного, фенолфталеина. Поэтому указанные индикаторы Пригодны как для данного случая, титрования, так и для случая титрования сильных оснований сильными кислотами. [44]
Страницы: 1 2 3