Cтраница 1
Титрование пробы проводят аналогично титрованию градуировочных растворов. [1]
Титрованием пробы в смеси этиленгликоля и изопропанола ( 1: 1) находят суммарное содержание аминов. В отдельную пробу анализируемой смеси вводят салициловый альдегид для удаления первичного амина, затем титруют остальные основания. Разность между результатами двух титрований характеризует содержание первичного амина. [2]
Титрованием пробы прореагировавшей смеси раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала определяют концентрацию образовавшегося иода. Для предотвращения смещения установившегося равновесия, пробу перед титрованием замораживают, смешивая ее со студеной водой, а затем титруют по возможности быстро. Так находят равновесную концентрацию иода. [3]
На титрование пробы ортофосфаточ до обесцвечивания фенолфталеина пошло 10 мл стандартного раствора кислоты; изменение окраски метилового оранжевого наступило при добавлении еще 40 мл кислоты. [4]
После титрования пробы в присутствии фенолфталеина определяют щелочность жидкости в присутствии метилового оранжевого. Для этого к пробе после титрования с фенолфталеином добавляют 2 - 3 капли метилового оранжевого и титруют той же кислотой до перехода желтой окраски в слабо-розовую. [5]
На титрование пробы пошло 20 71 см3 NaOH, а на титрование в контрольном опыте - 24 38 см3 того же раствора NaOH. [6]
На титрование пробы раствора с фенолфталеином израсходовано а мл, с метилоранжевым - в мл раствора 0 1 N кислоты. [7]
На титрование Va пробы затрачено 2 05 0 122 17 мл. [8]
На титрование параллельных проб с растворами Фелинга пошло 10 35 мл. [9]
Для титрования пробы столового уксуса массой 11 40 г требуется 18 24 мл 0 5000 F раствора гидроксида натрия. [10]
На титрование пробы чистой органической дипротонной кислоты массой 0 6300 г пошло 38 00 мл 0 3030 F раствора гидроксида натрия, однако для обратного титрования полностью нейтрализованной органической кислоты требуется 4 00 мл 0 2250 F раствора хлористоводородной кислоты. [11]
При титровании пробы, не содержащей ни сероводорода, ни свободной серы, количество титрующего раствора ( V, мл), эквивалентное содержанию тиолов, определяют по скачку потенциала интерполяцией. [12]
При титровании пробы раствором комплексона III наряду с ионами бария с комплексоном III будут реагировать ионы кальция и магния, содержащиеся обычно в небольших количествах в техническом хлориде бария. Их определяют в отдельной пробе титрованием раствором комплексона III с предварительным осаждением ионов бария сульфатом аммония и учитывают при расчете. [13]
При титровании проб, содержащих серную кислоту, бисульфат аммония, свободные слабые кислоты, необходимо предварительно нейтрализовать навеску насыщенным раствором Ва ( ОН) 2 по фенолфталеину. Кривая титрования приведена для последнего случая. [14]
При титровании пробы с навеской оттенок окраски жидкости доводят до оттенка холостой пробы. [15]