Cтраница 2
При титровании осажденной пробы соляной кислотой в присутствии фенолфталеина можно определить количество ионов ОН -, эквивалентное первоначальному содержанию NaOH в пробе. [16]
При титровании пробы воды, содержащей HNO3, щелочью в присутствии индикатора изменяется окраска индикатора в момент нейтрализации. [17]
Если на титрование пробы израсходовано 0 1 - 0 2 мл раствора щелочи, определение следует повторить, взяв меньшее количество исходного раствора. [18]
Если на титрование пробы израсходовано 0 1 - 0 2 мл раствора щелочи, определение следует повторить, взяв меньшее количество исходного раствора. [19]
По данным титрования проб электролита в соответствии с законом Фарадея можно рассчитать выход по току гипохлорита и хлората натрия отдельно. [20]
Капролактам определяют титрованием пробы раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте с добавлением ( 20 %) уксусного ангидрида. Точку эквивалентности фиксируют потенциометр ическим методом. [21]
Щелочность определяют титрованием пробы фильтрата раствором соляной и серной кислот. Количество кислоты, пошедшее на титрование до достижения рН 8 3, эквивалентно свободной щелочности; количество, необходимое для достижения рН4 5, эквивалентно общей щелочности. [22]
Кислотность определяют титрованием пробы эфирокислоты 1 0н раствором едкого натра или кали в присутствии фенолфталеина. Ввиду того, что удельный вес эфирокислоты значительно отличается от единицы, то, если требуется знать кислотность в весовых процентах, его необходимо определять при помощи ареометра. [23]
Хлориды определяются титрованием пробы анализируемой воды нитратом серебра в присутствии хромата калия как индикатора. Нитрат серебра с хлорид-ионами дает белый осадок хлорида серебра, а с хроматом калия - осадок хромата серебра. Из образовавшихся осадков меньшей растворимостью обладает хлорид серебра. [24]
Воду определяют титрованием пробы жидкой двуокиси серы реактивом Фишера. [25]
Общая кислотность определяется титрованием пробы с фенолфталеином. При нормальном составе на титрование 10 мл пробы идет 28 - 32 мл децинормального раствора едкой щелочи. На практике количество миллилитров раствора щелочи, идущих на титрование, условно выражают в точках. Следовательно, общая кислотность фосфатирующего раствора должна соответствовать 28 - 32 точкам. Свободная кислотность определяется в присутствии индикатора - метилоранжа. [26]
Определяют содержание кислоты титрованием пробы раствора и этим раствором пользуются в следующих опытах вместо чистой кислоты. Соль / - основания и d - кислоты не может быть получена в чистом состоянии, если в растворе содержится равное количество солей d - и / - аминов. По этой же причине нельзя расщеплять исходный / - амин непосредственно с помощью d - винной кислоты. [27]
Определяют содержание кислоты титрованием пробы раствора и этим раствором пользуются в следующих опытах вместо чистой кислоты. Соль / - основания и d - кислоты не может быть получена в чистом состоянии, если в растворе содержится равное количество солей d - и / - аминов. По этой же причине нельзя расщеплять исходный с / / - амип непосредственно с помощью d - винной кислоты. [28]
Карбонатную углекислоту определяют титрованием пробы воды 0 1 н раствором кислоты в присутствии фенолфталеина до получения такой же интенсивности окрашивания, как и у стандартного раствора. [29]
Общую щелочность определяют титрованием пробы исследуемой воды раствором соляной или серной кислоты до перехода окраски индикатора метилового оранжевого. [30]