Cтраница 1
Титрование ванадия ( У) солью Нора, сульфитом железа или другими солями келеза ( П) по ФАК возможно в пределах концентрации минеральной кислоты от 4 - до 13 5 в. [1]
Амперометрическое аскорбинометриче-ское титрование ванадия, хрома, молибдена и возможность их определений в присутствии друг друга при постоянном напряжении с двумя поляризованными электродами. [2]
Для титрования ванадия к раствору объемом - 200 мл приливают 100 мл H2S04 ( 1: 1) 2 и по охлаждении пять-шесть капель фенилантраниловой кислоты как индикатора. Раствор при этом окрашивается в интенсивный розово-фиолетовый цвет. [3]
При титровании ванадия ( 1У) другими окислителями в качестве индикаторов используют: дщенидаыйвсульфоккслоту ( ДФАСК) / 91 /, дифениламин ( ДФА) / 92 - 94 / и некоторые другие. [4]
Предположим, что титрование ванадия ( V) железом ( II) проводится в сильнокислой среде при потенциале 0 3 в. По мере титрования количество последних будет убывать, но вместо них будут появляться ионы Fe3, которые тоже могут восстанавливаться. [5]
Изучено влияние тетрахлорида титана на титрование ванадия солью закисного железа. Предложены окислительно-восстановительные методы определения V ( III) и V ( IV) или V ( IV) и V ( V) в техническом тетрахлориде титана. [6]
После проведения указанных выше подготовительных операций приступают к титрованию ванадия. [7]
Определение во многих случаях может быть закончено после растворения осадка титрованием ванадия или органической части комплекса. [8]
Вибрирующий платиновый электрод [ 60 ( 189) ] применяют для титрования ванадия, причем последний может присутствовать в пробе в трех - или четырехвалентном состоянии. Дляопределения циркония ( 1 1 в) применяют танталовый вращающийся электрод. [9]
Некоторые методы основаны на восстановлении ванадия ( V) до ванадия ( IV) с последующим титрованием ванадия ( IV) стандартным раствором окислителя. [10]
После определения ванадия все железо ( III), первоначально бывшее в пробе и образовавшееся при титровании ванадия ( V) солью железа ( II), восстанавливают сернистым газом и титруют раствором хромата ( или ванадата) в присутствии того же индикатора. [11]
Если сталь не содержит) ванадия, то определение заканчивается первым титрованием, и последующая операция окисления и титрования ванадия отпадает. [12]
Мора, израсходованное на титрование хрома и ванадия ( второе титрование), мл; v - количество соли Мора, израсходованное на титрование ванадия ( первое титрование), мл; TC. [13]
Предложен этот метод и для определения ванадия и хрома в силико-алюминиевых катализаторах крекинга нефти, причем вместо обычного в таких случаях селективного окисления хрома пользуются восстановлением его до трехвалентного при помощи азида натрия 16; хром ( III) не мешает титрованию ванадия солью Мора. Можно селективно определять ванадий и железо при совместном их присутствии в растворе: сперва титруют ванадий солью Мора, затем - общее содержание железа аскорбиновой кислотой. [14]
Для ванадия известно несколько степеней окисления. Для титрования ванадия ( II) в модельных растворах и искусственных смесях предложено использовать электрогенерирован-ное железо ( III) с биамперометрической индикацией к. [15]