Титрование - разбавленный раствор
Cтраница 1
Титрование разбавленных растворов ведут в присутствии спирта. [1]
При титровании разбавленных растворов или очень малых объемов растворов кислот или оснований относительное влияние углекислоты увеличивается. Поэтому независимо от применяемого индикатора необходимо перед концом титрования нагреть жидкость до кипения и затем окончить титрование. [2]
 |
Кривая фото - [ IMAGE ] Принципиальная схема фо. [3] |
При титровании разбавленных растворов и в некоторых других случаях кривая титрования не имеет резкого минимума. В этом случае для нахождения точки эквивалентности приходится применять более сложные графические построения или специальную математическую обработку. [4]
При титровании разбавленных растворов уменьшается соосажде-ние, и результаты получаются более точными. Растворимость сульфата бария настолько мала, что метод можно применять для определения сульфатов в питьевой воде. [5]
При титровании разбавленных растворов уменьшается соосажде-ние, и результаты получаются более точными. [6]
 |
Титрование 0 1 н. кислоты щелочью. [7] |
При титровании разбавленных растворов более слабых кислот ( у которых константа ионизации Ки имеет меньшее значение) скачок величины рН у точки эквивалентности меньше. В этих случаях при вычислении рН раствора вблизи эквивалентной точки приходится считаться с тем, что даже в присутствии небольшого избытка кислоты или щелочи соль слабой кислоты будет гидролизоваться. [8]
Эксперимент осуществляется путем титрования разбавленного раствора двумя нерастворителями, параметр растворимости которых больше и меньше параметра растворимости полимера. [9]
Метод применим для титрования разбавленных растворов, окрашенных или мутных. Естественно, значительные количества посторонних электролитов должны отсутствовать. Метод используется главным образом для титрования кислот и оснований, титрования с осаждением и в некоторых других случаях. Необходимо учитывать, что электропроводность раствора сильно меняется с изменением температуры. [10]
Наиболее благоприятные условия создаются при титровании разбавленных растворов. [11]
Более точные результаты получаются при титровании разбавленных растворов в водно-спиртовой среде. Определение Ва2 и РЬ2 проводят в 30 % - ном спиртовом растворе, a Sr2 - в 50 % - ном. [12]
То обстоятельство, что при титровании разбавленных растворов известных арилнитраминовых кислот ( C6H5NHNO2, - NO2C6H4NHNO2) таутомерные превращения не были обнаружены [ 1, свидетельствовало, что эти превращения протекают не очень легко. [13]
Водородная и гидроксильная погрешности увеличиваются при титровании разбавленных растворов разбавленными растворами титрантов. [14]
Влияние нейтральных солей, образующихся при титровании разбавленных растворов, например децинормальных, не имеет значения при применении индикаторов, перечисленных в табл. 12, за исключением бром-фенолового синего, который не следует применять в очень разбавленных растворах электролитов. Влиянием спирта можно пренебречь, если концентрация его низка, как это и бывает обычно. Концентрация индикатора, однако, имеет большое значение, в особенности при титровании многоосновных кислот. Большое значение имеет и температура, при которой ведется титрование. Нужно заметить попутно, что тот или иной индикатор может оказаться непригодным для определения рН в некоторых специальных условиях, например ализарин в присутствии алюминия ( с которым он образует лак) или метиловый красный в присутствии окислителей. [15]
Страницы: 1 2 3 4