Cтраница 1
Титрование реактива самим образцом, в котором определяется содержание воды, до обесцвечивания раствора давало ошибочные результаты, так как они в значительной степени зависели от концентрации реактива. [1]
На титрование реактива Фишера с титром 0 305 мг / мл израсходовано 0 315 мл. [2]
При титровании неразбавленного реактива Каро марганцовой кислотой получается, таким образом, такой же избыток кислорода, как и в предыдущих опытах. [3]
Для выбора титранта нами было проведено спектрофото-метрическое титрование реактива солями бария, стронция, урана и лантана. [4]
Метод определения редуцирующих Сахаров основан на титровании реактива Фелинга сахарным раствором фильтратом А) в присутствии мети л еловой сини. Сахара, оставшиеся в небольшом избытке после восстановления окиси меди в закись, реагируют с метиленовой Синью, восстанавливая ее в лейкосоединение. [5]
Для определения количества йода, расходуемого на титрование реактивов, применяемых в анализе, проводят контрольную пробу. В этом случае берут и обрабатывают реактивы в тех же количествах и в той же последовательности, как и при определении олова. [6]
Определить содержание воды в полиамиде можно также и иодо-метрически с применением для титрования реактива Фишера. [7]
Определение большого содержания воды Взята навеска 5 504 лег. На титрование реактива Фишера с титром 1 235 мг / мл израсходовано 2 645 мл. [8]
Сернокислый или солянокислый ( лучше сернокислый) раствор солей титана, приготовленный с учетом того, что изложено выше, восстанавливают, как указано на стр. Вычитают объем перманганата, который расходуется на титрование реактивов, обработанных так же, как анализируемый раствор. [9]
Сернокислый или солянокислый ( лучше сернокислый) раствор солей титана, приготовленный с учетом того, что изложено выше, восстанавливают, как указано на стр. Вычисляют объем перманганата, который расходуется на титрование реактивов, обработанных так же, как анализируемый раствор. [10]
В этом методе1 водный раствор растворимого фторида или фтороси-ликата обрабатывают цирконий-ализариновой смесью, разбавляют равным объемом спирта и титруют раствором нитрата тория до появления розовой окраски цирконий-ализаринового лака. Вводят поправку на количество нитрата тория, расходуемого в холостом опыте на титрование реактивов. [11]
В этом методе 3 водный раствор растворимого фторида или фторосили-ката обрабатывают цирконий-ализариновой смесью, разбавляют равным объемом спирта и тигруют раствором нитрата тория до появления розовой окраски цирконий-ализаринового лака. Вводят поправку на количество нитрата тория, расходуемого в холостом опыте на титрование реактивов. [12]
Оттитрованный раствор переносят в платиновую чашку и выпаривают до появления паров серной кислоты. По охлаждении разбавляют водой с таким расчетом, чтобы концентрация серной кислоты в растворе составляла 5 % по объему, и определяют общее количество урана объемным методом, описанным в разделе Объемное определение восстановлением цинком и титрованием перманганатом ( стр. Если при определении UO2 для нахождения поправки ( количества перманганата, затраченного на окрашивание раствора) был введен сульфат железа ( II), то эквивалентное ему количество перманганата следует вычесть из общего количества перманганата, израсходованного в данном случае на титрование всего урана. Кроме того, нужно ввести поправку на количество перманганата, которое затрачивается на титрование реактивов и на окрашивание анализируемого раствора в конечной точке титрования. [13]
Оттитрованный раствор переносят в платиновую чашку и выпаривают до появления паров серной кислоты. По охлаждении разбавляют водой с таким расчетом, чтобы концентрация серной кислоты в растворе составляла 5 % по объему, и определяют общее количество урана объемным методом, описанным в разделе Объемное определение восстановлением цинком и титрованием перманганатом ( стр. Если при определении U02 для нахождения поправки ( количества перманганата, затра-чейного на окрашивание раствора) был введен сульфат железа ( II), то эквивалентное ему количество перманганата следует вычесть из общего количества перманганата, израсходованного в данном случае на титрование всего урана. Кроме того, нужно ввести поправку на количество перманганата, которое затрачивается на титрование реактивов и на окрашивание анализируемого раствора в конечной точке титрования. Принимая во внимание высокий эквивалентный вес урана, весьма важно, чтобы как при первом, так и при втором титровании были внесены все указанные поправки. [14]
Все перечисленные выше электрические методы анализа могут применяться как сами по себе, так и в сочетании с чисто химическими методами анализа и подготовки веществ. Так, колориметрический метод, как правило, требует предварительной обработки исследуемого вещества реактивом, который переводит один из видов содержащихся в веществе ионов в окрашенное соединение. Кондуктометры, колориметры и рН - метры часто применяются для определения момента конца титрования при химическом анализе. Тогда вместо количества затраченного на титрование реактива достаточно измерить количество электричества, прошедшее через электролитическую ячейку. [15]