Титрование - весть
Cтраница 1
 |
Дестилляциошшй аппарат. [1] |
Титрование вести медленно, а в конце, после прибавления каждой капли раствора КВЮ3, делать перерыв до 1 мин. [2]
Титрование вести до обесцвечивания раствора, прибавляя раствор по каплям, а в конце с перерывами до 1 мин. [3]
Рекомендуется титрование вести в присутствии свидетеля: 40 мл дистиллированной воды, 10 мл аммиачной буферной смеси и 30 - 40 мг индикатора. В точке эквивалентности титруемая система приобретает цвет, отличающийся от окраски свидетеля. [4]
Согласно Мульдеру, чтобы титрование вести точно до точки эквивалентности, прибавлять раствор хлорида натрия можно до тех пор, пока отобранная порция прозрачной жидкости не будет давать с определенным количеством хлорида такую же муть, какую равная по объему порция этой жидкости дает с эквивалентным количеством серебра. [5]
Для получения точных результатов целесообразно титрование вести до определенной промежуточной окраски при помощи свидетеля. Необходимо употреблять тетрагидрат хромата натрия. [6]
Избежать этих погрешностей можно, если титрование вести до предварительно экспериментально выбранного потенциала. Флуктуация потенциала незначительна и вносит в определение содержания фторида погрешность 0 04 % [ А. [7]
Переход окраски более отчетлив, если титрование вести в присутствии фосфорной кислоты, связывающей образующиеся при титровании Ре - ионы в бесцветный комплекс. [8]
В меркурометрическом анализе макроколичеств бромид-ионов КТТ определяют более четко, если титрование вести по смеси дифенилкарбазона с дифенилкарбазидом, поддерживая осадок Hg2Br2 в коллоидном состоянии с помощью добавок декстрина. На 100 мл анализируемого раствора, содержащего 0 1 г галоге-пида, рекомендуется вводить 2 мл смеси 1 % - ных растворов ди-фенилкарбазида и дифенилкарбазона в этаноле при соотношении 1: 2 и 5жд 2 % - ного раствора декстрина. [9]
Поскольку бензидин-сульфат трудно количественно извлечь из сосуда, где производилось осаждение, лучше титрование вести в том же сосуде. [10]
Конец титрования определяется переходом яркозеленой окраски раствора в светложелтую. Титрование вести медленно по каплям, а в конце прибавлять бромат калия с перерывами до 1 мин. [11]
При определении кислотности и кислотного числа нефтепродуктов, особенно темных, могут быть неточности в результате интеы-спвного окрашивания спиртовой или спирто-бензольной вытяжки, которое очень затрудняет титрование. Для избежания этого следует титрование вести в конической колбе емкостью 100 мл для масел и 400 мл для светлых нефтепродуктов. В случае применения колб большей емкости уменьшается спиртовой слой и затрудняется фиксирование изменения окраски. [12]
Навеску арсенита натрия около 2 г растворить в воде, перелить раствор в мерную колбу ( емкостью 500 мл) и довести водой до метки. Титрование вести медленно, а в конце - с промежутками до 1 мин. [13]
Необходимо заметить, что на холоду окраска не исчезает, даже при прибавлении большого избытка комплексона III. Это дает основание полагать, что образующийся комплекс алюминия с индикатором значительно более устойчив, чем комплексное соединение алюминия с комплексоном III. Если титрование вести в кипящем растворе, то в точке эквивалентности окраска переходит из фиолетовой в розовую с золоти-тым оттенком. [14]
Реакция окисления идет медленно, а поэтому при попадании нитрита в кислый раствор перманганата возможны потери окислов азота. Вели этого не учесть, количество нитрита может оказаться преуменьшенным. Поэтому необходимо титрование вести при хорошем перемешивании. [15]
Страницы: 1 2