Cтраница 2
При титровании солей железа ( II) бихроматом встречается осложение, заключающееся в том, что при реакции образуются ионы Fe, обладающие окислительными свойствами и, в частности, способные окислять дифениламин. Вследствие этого синяя окраска раствора появляется задолго до достижения точки эквивалентности. Если, однако, титрование вести в1 присутствии какого-либо вещества, связывающего ионы Fe в достаточно прочный комплекс, то концентрация этих ионов будет настолько понижена, что окисление ими дифениламина происходить уже не будет и титрование даст правильный результат. Для связывания ионов Fe применяют обычно смесь серной и фосфорной кислот. [16]
Определение H2S04 основано на титровании ее растворов стандартным раствором едкого натра. Можно также титровать стандартные ( титрованные) растворы едкого натра раствором определяемой кислоты, рассчитанную навеску которой предварительно разбавляют дистиллированной водой до определенного объема. Желательно, как правило, титрование вести тем же способом, какой применялся при установке титра щелочи. [17]
Определение H2SO4 основано на титровании ее растворов стандартным раствором едкого натра. Можно также титровать стандартные ( титрованные) растворы едкого натра раствором определяемой кислоты, рассчитанную навеску которой предварительно разбавляют дистиллированной водой до определенного объема. Желательно, как правило, титрование вести тем же способом, какой применялся при установке титра раствора основания. [18]
Определение H2SO4 основано на титровании ее растворов стандартным раствором едкого натра. Можно также титровать стандартные ( титрованные) растворы едкого натра раствором определяемой кислоты, рассчитанную навеску которой предварительно разбавляют дистиллированной водой до определенного объема. Желательно, как правило, титрование вести тем же способом, какой применялся при установке титра щелочи. [19]
Определение H2SC4 основано на титровании ее растворов стандартным раствором едкого натра. Можно также титровать стандартные ( титрованные) растворы едкого натра - раствором епредел яемой кислоты, рассчитанную навеску которой предварительно разбавляют дистиллированной шодой до определенного объема. Желательно, как правило, титрование вести тем же способом, какой применялся при установке титра щелочи. [20]
Навеску парижской зелени от 0 7 до 1 г поместить в коническую колбу ( емкостью 250 мл), прилить 50 мл насыщенной бромной воды, прикрыть колбу небольшой воронкой и оставить стоять 5 - 10 мин. Титрование вести до полного перехода грязновато-синего цвета раствора в кремовый. [21]
Индикаторным электродом в этом методе служит вращающийся электрод из платиновой проволоки. При введении в анализируемый раствор ионов серебра микроамперметр регистрирует уве личение силы тока. На кривой зависимости силы, тока от количества реактива обнаруживается точка перегиба, соответствующая конечной точке титрования. Хлориды и в небольших количествах бромиды не мешают определению, если титрование вести в аммиачном растворе. [22]
Поскольку работа выполняется при комнатной температуре, необходимо избегать резких колебаний температуры титруемых смесей. Для этого следует колбу при титровании держать только за горло, избегая нагревания содержимого колбы рукой. Часто при смешении жидкостей выделяется или поглощается значительное количество теплоты. Это может привести к заметному повышению или понижению температуры смеси при титровании, особенно если добавление титрующей жидкости производится быстро. В этих случаях необходимо титрование вести как можно медленнее, чтобы температура смеси могла достигнуть комнатной температуры. Для ускорения достижения комнатной температуры колбу перед концом титрования следует погрузить на несколько минут в большой сосуд с водой, имеющей комнатную температуру. Иногда конец титрования бывает недостаточно четким из-за малой скорости растворения добавляемой жидкости в почти насыщенной ею смеси. [23]
Реактив вливают из пипетки струей под напором, чтобы достичь хорошего перемешивания с раствором калия. Затем дают постоять 1 час, наслаивают сверху 2 мл дистиллированной воды, а затем центрифугируют не менее 30 - 40 минут. Осторожно сливают фильтрат с осадка. Тогда приступают к титрованию желтого осадка. Если его немного ( моча, рис, картофельная мука, творог, черный хлеб, белый хлеб, макароны), то можно титрование вести в той же пробирке, где велось осаждение. Если же осадка много ( кал, картофель, овощи), то нужно, взмутив его струей воды из про-мывалки или размешав в небольшом количестве воды стеклянной палочкой, смыть из пробирки в стаканчик на 75 - 100 мл; пробирку несколько раз ополоснуть дистиллированной водой и воду слить туда же. [24]