Титрование - серебро
Cтраница 2
Рассмотренные выше методы титриметрического определения серебра не имеют каких-либо преимуществ перед методами титрования серебра в присутствии адсорбционных индикаторов. Операция фильтрования и промывания осадков приводит к большим затратам времени на анализ. [16]
Первый из них взаимодействует с серебром по механизму окисления-восстановления и используется при титровании серебра растворами восстановителей. [17]
В работах Гото [19], а также Коксиса с сотрудниками [20] приводятся данные о возможности титрования серебра с использованием флуоресцентных адсорбционных индикаторов, а именно флуоресцеина, тиофлавина, примулина, если титруют растворами хлористого натрия или бромистого калия, эозина и умбеллиферона, если титруют раствором йодистого калия, и 3-метилумбеллиферона в случае хромовокислого калия. [18]
Устанавливают соотношение между раствором иода ( 3) и раствором KCN ( 4) и определяют количество раствора ( 3), затраченное на титрование серебра. [19]
Во многих случаях вместо описания определения следует ссылка на другое определение, например при определении калия, которое сводится к титрованию кобальта, или при определении галогенов, которое сводится к титрованию серебра. [20]
Пример: титрование серебра и медк совместно с помощью хромовой соли. [21]
Осадок коагулируют нагреванием на водяной бане, фильтруют, промывают горячей водой, сушат и измеряют активность. Химический выход определяют титрованием серебра раствором KCNS в присутствии железо-аммонийных квасцов. [22]
Метод заключается в титровании серебра в аммиачном растворе иодидом калия с вращающимся платиновым электродом при - 0 23 б ( нас. Этот метод основан на работе Лайтинена и др. 21, показавших возможность точного амперометрического определения иона иода в аммиачном растворе в присутствии ионов брома и хлора при титровании нитратом серебра. [23]
Вид кривой амперометрического титрования зависит от того, какой компонент реакции титрования вступает в электродную реакцию - определяемое вещество, титрант или продукт реакции. Например, если при титровании серебра иодидом используется процесс восстановления серебра на платиновом вращающемся катоде, кривая титрования имеет вид, изображенный на рис. 10.10. Если в этом титровании используется процесс анодного окисления иодид-иона ( титранта), кривая титрования имеет вид, изображенный на рис. 10.11. В первом случае в ходе титрования сила тока уменьшается, так как концентрация серебра в растворе падает в результате образования осадка Agl, а после достижения точки эквивалентности остается постоянной. Во втором случае, когда используется анодное окисление иодид-иона, концентрация его после точки эквивалентности увеличивается и это отражается в возрастании силы тока. Точка эквивалентности в обоих случаях находится графически как точка пересечения соответствующих прямых. [25]
В конечной точке этот комплекс диссоциирует и поверхность приобретает отрицательный заряд, поэтому, если адсорбционный индикатор может образовывать катион, последний будет теперь адсорбирован на поверхности. Подобным же образом при титровании серебра бромид-ионами в присутствии родамина 6G конечную точку определяют по сильной адсорбции красителя на осадке. Аналогично можно использовать тартразин при титровании нитрата серебра хлорид-ионами. [26]
Потенциал стеклянного электрода ( 27 % NaaO, 8 % AL03, 65 % Si02) линейно зависит от логарифма концентрации ионов серебра до 1 ( Г6 молъ / л [901] и не изменяется в присутствии катионов двухвалентных металлов; ионы натрия действуют в 80 раз слабее, а калия - в 220 раз слабее, чем катионы серебра. Хорошие результаты получены при титровании серебра раствором хлорида магния. Электрод из стекла ВН68 [1196] при выдерживании в течение нескольких суток в 0 1 М растворе нитрата серебра приобретает свойства серебряного электрода. По чувствительности и скорости установления равновесия при изменении концентрации серебра он превосходит реакцию на ионы натрия. При рН 6 0 с этим электродом можно определить до 10 - 6 г-ион / л ионов серебра. Потенциал первого электрода зависит линейно от концентрации ионов серебра в растворе и не зависит от концентрации ионов натрия и калия при 1000-кратном избытке последних. [27]
В работе [535] предложена методика титрования серебра при помощи диэтилдитиокарба мяната меди. К водному раствору серебра прибавляют титрованный раствор диэтилдитиокарбамината меди в присутствии 5 мл хлороформа до появления слабожелтой окраски в органической фазе. [28]
Насыщенный на холоду раствор. Применяют в качестве индикатора при титровании серебра по Фольгарду. [29]
Роданидный метод точен и особенно интересен тем, что может применяться в присутствии элементов, трудно отделяемых обычными методами: свинца, меди, висмута, кадмия, олова, мышьяка, сурьмы, таллият железа, цинка, марганца, никеля и кобальта. Меры предосторожности, указанные при описании титрования серебра ( стр. [30]
Страницы: 1 2 3