Титрование - соединение
Cтраница 1
Титрование соединений, обладающих кислотными свойствами, в неводных растворах проводят визуальным 266 - 269 ], потенциометрическим [270], кондуктометрическим [271] и опектрофото-метрическим [130, 350] методами. [1]
Для титрования соединений с кислыми свойствами в неводных растворах в качестве стандартных растворов можно использовать неорганические основания, ацетаты щелочных металлов, алкого-ляты ( алкоксиды) щелочных металлов и всевозможные органические основания. [2]
Для титрования соединений, содержащих енолышй гидроксил, удобно использовать следующие растворители: смесь бензол - метиловый спирт ( 3: 1), ацетон, пиридин, бутиламин, этилендиамин и диметилформамид. [3]
Для титрования соединений, проявляющих в неводных растворах свойства оснований, используют неводные растворы неорганических и органических кислот. Наиболее сильной из минеральных кислот в неводных растворах является хлорная кислота. Поэтому стандартные неводные растворы ее широко применяются для титрования оснований. [4]
Для титрования соединений с кислыми свойствами в неводных растворах в качестве стандартных растворов можно использовать неорганические основания, ацетаты щелочных металлов, алкого-ляты ( алкоксиды) щелочных металлов и всевозможные органические основания. [5]
Примеры титрования соединений, не являющихся карбоновыми кислотами, приведены ниже и на стр. [6]
Примеры титрования соединений, не являющихся карбоновыми кислотами, приведены на стр. [7]
При титровании соединений, для которых и в диметилформамиде, и в бутиламине конечная точка титрования нерезкая, в 95 - 100 % - ном этилендиамине удалось наблюдать несколько более выраженную конечную точку. [8]
При титровании соединений бора реактивом Фишера, реагирующим с водой по мере ее выделения, обе реакции доходят до конца. Удовлетворительные результаты были получены в макроанализе, при котором несколько миллимолей воды титруются реактивом Фишера с титром, соответствующим 2 5 - 5 мг воды на 1 мл раствора. [9]
При титровании соединений кислого характера в новодных средах в качестве оснований применяют мотнлаты, этилаты, бутилаты, амилаты щелочных металлов, растворенные в соответствующих спиртах. Более сильными основными титрантами являются амипоэтилат натрия в среде этилендиамина, а также лптнйалюминийгидрид н литпйалгоминийамид в среде тетрагидрофурана. Титрантами основного характера часто служат спиртовые и эфирные р-ры едких щелочей и уксуснокислые р-ры ацетатов щелочных металлов. Самыми сильными основными титраитами являются гидроокиси четвертичных аммониевых оснований: гидроокиси тетраметил -, тетраэтил -, тетрабутилам-мония и нек-рые другие их производные. [10]
Катализаторами при титровании соединений трехвалентного мышьяка самыми разнообразными окислителями - перманганатом, хлоратом, броматом, иодатом, периодатом, четырехвалентным церием, хлорамином Т и др. - служат соединения осмия или хлористый иод. Первые, пожалуй, наиболее часто употребляются как катализаторы окислительно-восстановительных реакций. Соревноваться с ним могут, по-видимому, только соединения рутения - элемента, для которого также характерно обилие различных степеней окисления. [11]
 |
Кривые титрования 0 05 М растворов слабых в воде оснований хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. [12] |
Известен также метод титрования соединений, непосредственно не проявляющих кислотно-основных свойств. Он заключается - в обработке таких соединений при соответствующих условиях другими и последующем кислотно-основном титровании выделяющихся продуктов реакции, которые четко проявляют кислотно-основные свойства. [13]
От кислотно-основной силы подлежащего титрованию соединения преимущественно зависит выбор системы растворителей для титрования. [14]
Одним из широко применяемых методов титрования соединений в безводной уксусной кислоте является метод непосредственного-прямого или обратного титрования оснований стандартными растворами кислот или соответственно титрование кислот растворами оснований. [15]
Страницы: 1 2 3