Cтраница 3
На титрование соединений 15 и 17 в системе уксусная кислота - хлороформ расходуется один эквивалент хлорной кислоты. [31]
Сущность метода заключается во взаимодействии свободного хлора с ЦПВ-1 с образованием при рН 6 2 - 6 5 соединения красного цвета. Затем проводят титрование соединения стандартным - раствором соли Мора до исчезновения красного цвета. [32]
В результате действия двух сильных электроноакцепторных аренсульфонильных групп NH-связь в соединениях Па - з сильно поляризована, поэтому данные соединения, также как и N, ЛГ-бис ( аренсульфонил) - алкансульфинамидины [3] обладают кислотными свойствами. Эквивалент п по титрованию соединений Па - з равен их молекулярному весу. [33]
Прибавление в титруемый раствор буферных смесей или реагентов обеспечивает буферную среду, рН которой необходим для успешного проведения данной реакции. Например, при титровании соединений мышьяка ( III) для поддержания рН 6 - 7 в титруемый раствор вводят бикарбонат натрия ( рН 8), который при частичной его нейтрализации кислотой дает угольную кислоту. [34]
Метод предназначен для определения массовой доли всех соединений ванадия в растворах карсол. Определение основано на титровании соединений пятивалентного ванадия в кислой среде солью Мора. Определяя массовую долю всех соединений ванадия в растворе, четырехвалентный ванадий предварительно окисляют до пятивалентного раствором перманганата калия. [35]
Продукт этот растворяется в растворе соды с выделением углекислого газа, и его можно титровать раствором едкого натра. После того как был установлен кислый характер полученного нами вещества, мы подвергли его омылению, и оказалось, что на титрование соединения, получающегося после омыления, идет вдвое больше раствора едкого натра, чем на исходный продукт. Однако соединение это не обладает чисто ароматическим характером и легко обесцвечивает раствор перманганата калия. Этот факт указывает на то, что в наших условиях происходит еще ни разу при электролизе не наблюдавшаяся реакция, которая заключается в частичном восстановлении бензольного ядра, и что выделенное нами после электролиза из раствора вещество представляет собой соль полуэфира дигидрофталевой кислоты; после же его омыления получается свободная дигидрофталевая кислота. Дигидрофталевые кислоты были получены и тщательно изучены А. Наиболее характерными производными этих кислот являются их ангидриды. [36]
Сделанное в этой работе попутное наблюдение, что легкость окисления двухвалентной платины зависит от природы групп, координированных около центрального атома, как мы увидим, найдет в дальнейших работах самое широкое развитие. В другой работе, относящейся к тому же времени, мы находим гораздо больший материал, чем это следует из ее лаконичного названия: О титровании соединений двухвалентной платины перманганатом. Здесь затрагиваются не только аналитические вопросы. Попутно приводятся синтезы геометрических изомеров: диамминов Клеве и Жерара; приводятся аргументированные ссылками на работы И. И. Черняева соображения в пользу образования промежуточных соединений окисляемого вещества с окислителем. [37]
Титрование проводят в кислом водном растворе, иногда с некоторым количеством уксусной кислоты или спирта для увеличения растворимости титруемых веществ. Доказано, что анион кислоты оказывает значительное влияние на скорость реакции. При титровании цериевых соединений часто требуется нагревание до 45 - 80 С. [38]