Cтраница 1
Титрование воды с фенолфталеином нужно производить, прибавляя соляную кислоту по каплям и перемешивая раствор побалтыванием колбы. [1]
Титрование воды с фенолфталеином часто ведут без стандарта, титруя воду до появления слабого розового окрашивания или даже до обесцвечивания. При этом получается несколько повышенное количество ионов СОз и соответственно заниженное количество ионов НСОз но обычно ошибка не имеет практического значения. [2]
Вместо титрования воды в дистиллате определяют оксими-рованием содержание ацетона или метилэтилкетона. [3]
Перед титрованием воды пальмитатом или стеаратом калия разрушают содержащиеся в ней ионы НССз титрованием соля-яой кислотой и удаляют свободную углекислоту кипячением воды или путем продувания воздуха, так как они мешают определению. В качестве индикатора применяется фенолфталеин. [4]
При титровании воды соляной кислотой ион водорода расходуется не только на реакцию с ионами НСО, но также и с ионами других слабых кислот. Ввиду этого содержание ионов НСОд, вычисленное по расходу соляной кислоты, может оказаться преувеличенным. [5]
При титровании воды кислота вступает во взаимодействие как со щелочами, так и с веществами, которые могут быть в воде во взвешенном состоянии и которые не обусловливают щелочность воды. Чтобы уменьшить расход кислоты на ненужные реакции и обеспечить правильность определения щелочности, подвергаемую анализу пробу охлаждают до температуры 20 С, если она была горячей, и пропускают через бумажный фильтр. [6]
При титровании воды в циклогексаноне с помощью реактива, содержавшего 84 7 г иода в 920 мл пиридина, 30 мл метанола и 45 мл жидкого сернистого ангидрида, получалась устойчивая конечная точка ( 0 02 0 00 % воды обнаружено при прямом титровании и соответственно 1 09 0 02 % после добавления 1 06 % воды); это наблюдалось также в случае ацетона и метил-изобутилкетона. [7]
На ход титрования воды реактивом Фишера с двумя индикаторными электродами влияют материал электродов, их величина, форма, расстояние между ними и методика работы с ними. В частности, большое значение имеет способ очистки платиновых электродов после окончания работы. [8]
Известные методы титрования воды реактивом Фишера [49, 50], нашедшие применение как в отечественной, так и в зарубежной практике, или непригодны для титрования темных и загрязненных продуктов, или сложны в выполнении и связаны с употреблением платины. [9]
Щелочность определяют титрованием воды раствором сильной кислоты. Количество раствора, израсходованное до достижения рН 8 3, эквивалентно свободной щелочности; количество, необходимое для достижения рН 4 5, эквивалентно общей щелочности. Если рН воды меньше 4 5, то ее щелочность равна нулю. [10]
Щелочность определяют титрованием воды раствором сильной кислоты. Количество раствора, израсходованное до достижения рН 8 3, эквивалентно свободной щелочности; количество, необходимое для достижения рН 4 5, эквивалентно общей щелочности. Если рН воды меньше 4 5, то ее щелочность равна нулю. [11]
Общая щелочность определяется титрованием воды титрованным раствором сильной кислоты в присутствии индикатора метилоранжа ( до значений рН - 4 4) и выражается в мг-экв кислоты, необходимой для нейтрализации. [12]
Общая щелочность определяется титрованием воды титрованным раствором сильной кислоты в присутствии индикатора метилоранжа ( до значений рН - 4 0 и выражается в мг-экв кислоты, необходимой для нейтрализации. [13]
Общая щелочность определяется титрованием воды титрованным раствором сильной кислоты в присутствии индикатора метилоранжа ( до значений рН - 4, 0 и выражается в мг-экв полоты, необходимой для нейтрализации. [14]
Общая щелочность определяется титрованием воды титрованным раствором сильной кислоты в присутствии индикатора метилоранжа ( до значений рН 4) и выражается в мг-экв кислоты, необходимой для нейтрализации воды. [15]