Cтраница 2
Определение общей жесткости титрованием воды основывается на переводе растворенных в воде солей жесткости в малорастворимые кальциевые и магниевые мыла. [16]
Общую щелочность определяют титрованием воды кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевого до перехода желтой окраски в оранжевую. [17]
![]() |
Термостатируемая ячейка. [18] |
Метод основан на титровании воды реактивом Фишера. [19]
Постоянная жесткость определяется путем титрования предварительно прокипяченной воды. [20]
Иногда расход соляной кислоты на титрование воды с метиловым оранжевым выражают только в миллиграмм-эквивалентах, не вычисляя содержания ионов НСОд в воде. [21]
Современным методом определения жесткости является титрование воды раствором трилона Б в присутствии специальных индикаторов - хромогенов, а именно кислотного хрома темно-синего или кислотного хрома черного. [22]
Приведенные примеры веществ, мешающих титрованию воды реактивом Фишера, подтверждают, что пригодность его для анализа того или иного соединения можно заранее предсказать, исходя из известных свойств этого соединения и компонентов реактива Фишера. Однако такое априорное заключение уже нельзя сделать для образцов, представляющих собой смесь различных индивидуальных соединений часто неизвестного состава, а также для веществ с новыми функциональными группами или природных материалов, поведение которых по отношению к реактиву Фишера неочевидно. В таких случаях правильное заключение можно сделать лишь на основании предварительных экспериментальных исследований, иногда с привлечением других методов акваметрии, пригодность которых для исследуемого вещества доказана. Не случайно поэтому появляются все новые сообщения о применении реактива Фишера или его модификаций для измерения влажности материалов различной природы, состава и происхождения. При этом изменение хода анализа, введение новых реагентов или новых предварительных операций значительно расширяет возможности реактива Фишера. [23]
Аналогичная картина наблюдается и при титровании воды в реактиве Фишера. Такое различие нельзя, разумеется, объяснить только экспериментальной ошибкой; зависит оно, скорее, не от общей концентрации иода, а от относительной концентрации трииодид-ионов и их подвижности, другими словами - от числа переноса этих ионов. [24]
К 100 мл соответственно подготовленной для титрования воды добавляют 5 мл аммиачно-буферного раствора и 5 - 7 капель индикатора эриохрома черного или кислотного хром темно-синего. После этого медленно титруют воду из бюретки раствором трилона Б требуемой концентрации в зависимости от предполагаемой жесткости. При титровании необходимо обеспечить интенсивное перемешивание раствора. Титрование проводят до перехода окраски раствора от розово-красного до синевато-сиреневого цвета, что соответствует эквивалентной точке связывания всех катионов кальция и магния. Окраска раствора от избытка трилона Б остается неизменной, поэтому в конце титрования рабочий раствор трилона Б следует прибавлять по каплям. [25]
Объем реактива Фишера в мл, израсходованный на титрование воды в сухом метаноле, и воды, адсорбированной стенками сосуда и электродами, не фиксируют. В оттитрованный таким образом метанол вносят через пятое отверстие в пробке 1 - 2 капли воды из предварительно взвешенной на аналитических весах капельницы. Отверстие в пробке тотчас же закрывают заглушкой, включают магнитную мешалку и титруют реактивом Фишера, соблюдая все изложенные выше условия титрования. [26]
В настоящем разделе не рассматриваются широко распространенные методы титрования воды, особенно в органических веществах, поскольку они подробно описаны в ряде книг и монографий ( см. стр. [27]
Ионы СО и HCOg при совместном присутствии определяют обычно путем титрования воды соляной кислотой. [28]
Определение общей щелочности основано на реакции образования нейтральных солей при титровании воды соляной кислотой. Общая щелочность воды обусловлена наличием ионов ОН -, СО. [29]
Определение общей щелочности основано на реакции образования нейтральных солей при титровании воды соляной кислотой. [30]