Cтраница 3
Затруднения, которые возникают при титровании хлоридов, в этом случае отсутствуют, и конечная точка титрования устанавливается четко и правильно. [31]
Затруднения, которые возникают при титровании хлоридов, в этом случае отсутствуют, и конечная точка титрования определяется четко и правильно. [32]
Так, например, при титровании хлорида натрия азотнокислым серебром потенциал точки эквивалентности равен 0 510 в. [33]
Метод Мора имеет большое значение для титрования хлоридов в сильно разбавленных растворах, например в питьевой воде и в тех растворах технических продуктов, которые могут содержать следы хлоридов как загрязнения. [34]
Методика включает экстракцию солей из нефти с титрованием хлоридов в водном экстракте. ГОСТ Р является не единственной системой, в которой существует методика анализа хлористых солей. Такая же методика существует и в рамках DIN. Очевидно, что между результатами по ГОСТ 21534 - 76 и ASTM D 3230 могут наблюдаться расхождения, связанные с различным составом калибровочных смесей. Серьезные систематические отклонения возможны, если наряду с хлористыми солями в пробе присутствуют другие соли в заметных количествах. [35]
Дифенилкарбазон используется в качестве меркуриметрического индикатора при титровании хлоридов. [36]
Адсорбционные флуоресцирующие индикаторы применяют в объемном анализе при титровании хлоридов нитратом серебра. Изменение окраски флуоресцеина наблюдается при обычном дневном свете, а о применением ультрафиолетового освещения значительно увеличивается контрастность наблюдаемой картины. Особенно хорошо это наблюдается при титровании окрашенных растворов. [37]
Однако Флорентен и Ванденберж438 сообщили, что при титровании хлорида олова ( II) иодом в присутствии карбоната натрия или соли Рошелля истинная точка эквивалентности не достигается. Необходимо строго контролировать значение рН раствора, чтобы не допустить обратного окисления образующегося ароматического амина. [38]
Индикатор с интервалом pAg 5 - 7 непригоден при титровании хлорида, поскольку образование заметного количества Agin начинается примерно за миллилитр до точки эквивалентности и продолжается до добавления приблизительно одного миллилитра; здесь точная фиксация конечной точки титрования невозможна. Индикатор с интервалом pAg от 4 до 6, напротив, был бы вполне пригоден. Для титрования иодата и бромата не существует подходящего химического индикатора, поскольку скачок титрования слишком мал. [39]
На чем основано применение К2СгО4 в качестве индикатора при титровании хлоридов азотнокислым серебром по Мору. [40]
На чем основано применение К2СгО4 в качестве индикатора при титровании хлоридов по методу Мора. [41]
Определение в воздухе возможно путем сжигания с последующим поглощением и титрованием хлоридов. [42]
На чем основано применение хромата калия в качестве индикатора при титровании хлоридов по методу Мора. [43]
При титровании иодидов наблюдается несколько иное положение, чем при титровании хлоридов, что объясняется очень низкой растворимостью иодида ртути ( II) и ярко выраженной тенденцией к образованию комплексов. [44]
Титрование бромидов по гетоду Фольгарда происходит более ч ткс, чем титрование хлоридов, так как осадок AgBr менее раствор::, чем осадок роданида серебра. [45]