Титрование - щелочь
Cтраница 3
Таким образом находят истинный объем кислоты, пошедший на титрование щелочи. Титрование со свидетелем и глухой опыт позволяют уточнить результаты титрования. [31]
Объем ( в мл) раствора комплексона III, пошедшего на титрование щелочи, вычитают из объема раствора комплексона III, пошедшего на титрование анализируемой воды. [32]
Объем ( в мл) раствора комплексона III, пошедшего на титрование щелочи, вычитают из объема раствора комплексона III, пошедшего на титрование анализируемой поды. [33]
То же будет, очевидно титровании любой другой сильной кислоты какой-а также при титровании щелочи сильной кислотой. [34]
К - Золотухин [1; 2; 3] предлагает объемно-аналитическое определение бериллия в его нейтральных, кислых и основных солях, основанное на титровании щелочи или кислоты, выделяющейся при взаимодействии солей бериллия с солями органических оксикислот. [35]
В водный раствор переходит, главным образом, Afa20, о чем свидетельствует сходимость результатов при определении выщелачиваемости в воде по потере веса образцов и по титрованию щелочи, перешедшей в раствор. Описываемые результаты относятся к образцам, покрытия которых не были закристаллизованы. [37]
 |
Кривая титрования сильной кислоты сильным основанием.| Кривая титрования слабой кислоты сильным основанием. [38] |
В зависимости от того, титруют кислоту щелочью или щелочь кислотой, ход кривой титрования изменяется: кривая титрования кислоты щелочью начинается в нижнем левом углу координатной плоскости, а кривая титрования щелочи кислотой - в верхнем углу координатной плоскости. Это объясняется тем, что в первом случае кислотность титруемого раствора уменьшается в процессе титрования, а во втором увел / ичивается. При титровании слабой кислоты сильным основанием точка эквивалентности лежит выше линии нейтральности ( рис. 67); она расположена тем выше, чем слабее титруемая кислота. Такое смещение точки эквивалентности объясняется гидролизом, вследствие чего точно оттитрованный раствор, содержащий соль слабой кислоты и сильного основания, имеет щелочную реакцию. [39]
Количество кете и а, образующееся за 1 час, можно определить или путем навешивания ацетанплида, образовавшегося за определенный период времени при пропускании отходящих газов через избыточное - количество анилина, или путем пропускания газов через титрОЕШниый растнор щелочи и последующего титрования оставшейся щелочи. При определении производительности описанного выше прибора но второму способу оказалось, что она равна 0 4.i моля кетена в час. [40]
На титрование щелочи в холостом опыте затрачен тот же раствор кислоты объемом 36 30 мл. [41]
По разности миллилитров титрованного раствора NaOH, затраченных на первое и второе титрования, находят содержание водородных ионов эквивалентных подвижному алюминию. Обычно на второе титрование щелочи расходуется меньше, чем на первое. Когда подвижного алюминия в почве нет, на первое и второе титрования расходуется одинаковое количество щелочи. [42]
Хотя избирательность метода повышается, точность все же недостаточна - реакция не протекает стехиометрически из-за образования основных солей и требует поэтому соблюдения целого ряда условий. Нормальность кислоты, которая используется для титрования щелочи, устанавливают при помощи стандартного раствора сульфата бериллия, в котором содержание бериллия определено весовым методом. Применение кислотно-основных индикаторов для установления необходимой величины рН вместо рН - метра, как указывают Смит и Флоренс [388], сильно снижает точность определений. [43]
Хотя избирательность метода повышается, точность все же недостаточна - реакция не протекает стехнометрически из-за образования основных солей и требует поэтому соблюдения целого ряда условий. Нормальность кислоты, которая используется для титрования щелочи, устанавливают при помощи стандартного раствора сульфата бериллия, в котором содержание бериллия определено весовым методом. Применение кислотно-основных индикаторов для установления необходимой величины рН вместо рН - метра, как указывают Смит и Флоренс [388], сильно снижает точность определений. [44]
Средний вес мицеллы клея будет гораздо больше и может быть определен осмотическим методом. По мере повышения степени гидролиза клея количество расходуемой на титрование щелочи увеличивается. [45]
Страницы: 1 2 3 4