Раздельное титрование - смесь
Cтраница 1
 |
Титрование смеси 0 05 н. пикриновой ( 1 и 0 05 н. трихлоруксусной кислот ( 2 0 1 н. NaOH в 60 % - ном ацетоне. [1] |
Раздельное титрование смеси двух органических кислот различной природы может быть осуществлено и в инертных растворителях, которые также дифференцируют силу кислот различной природы. [2]
Раздельное титрование смеси слабых в воде кислот улучшается с применением неводных растворителей. В результате снижения диэлектрической постоянной увеличивается разница между первой и второй константами диссоциации ди-карбоновой кислоты, так как за счет большого заряда иона во второй ступени ( двухзарядный анион) межионное взаимодействие возрастает в большей степени, чем в первой ступени. Еще в большей степени величина соотношения применительно к смесям кислот может быть снижена за счет различного химического взаимодействия между молекулами и ионами кислоты и растворителем. [3]
 |
Константы диссоциации кислот в различных растворителях. [4] |
Раздельное титрование смеси двух органических кислот различной природы может быть осуществлено и в инертных растворителях, которые также дифференцируют силу кислот различной природы. [5]
 |
Кривые титрования хло - ц роводородной кислоты в воде ( /, этаноле ( 2, метилэтилкетоне ( 3. [6] |
Раздельное титрование смеси двух ( или нескольких) кислот нельзя осуществить, если их константы диссоциации одинаковы или близки. В этих случаях нейтрализация обеих кислот происходит одновременно и характеризуется одной общей кривей титрования, на которой нельзя выделить двух скачков рН и двух точек эквивалентности. Неводные растворители нередко проявляют дифференцирующее действие: кислоты с одинаковыми константами дисссциации в воде превращаются в неводных растворителях в кислоты разной силы. Так, в воде разность рК трихлоруксус-ной и хлороводородной кислот Др / С - pKz - рК - 0 5, что недостаточно для раздельного определения, обе кислоты титруются вместе. [7]
Раздельное титрование смеси двух органических кислот различной природы может быть осуществлено и в инертных растворителях, которые, как установлено нашими работами совместно с Л. Л. Спивак, также дифференцируют силу кислот различной природы. [8]
Прямое раздельное титрование смесей производных ПФДА или ПАДФА с исходными продуктами невозможно ни в неводных, ни тем более в водных растворах. Однако пользуясь тем, что ПАДФА при титровании в неводных растворах ведет себя как первичный амин ( титруется одна первичная группа, в то время как вторичная не реагирует), а при титровании производных ПФДА реагирует лишь вторичная аминогруппа, можно дифференцированно оттитровать смесь указанных аминов. [9]
Раздельное титрование смеси сильного минерального основания и слабого органического возможно в основных растворителях, в которых органические основания не проявляют основных свойств. В этом случае титруется только сильное основание. [10]
Раздельное титрование смеси сильного минерального основания и слабого органического возможно в основных растворителях, в которых органические основания не проявляют основных свойств. В этом случае титруется только сильнее основание. [11]
Для раздельного титрования смесей аминокислот и фармацевтических препаратов на их основе рекомендованы смешанные растворители: изоспирты с ДАР, уксусная кислота - ацетонитрил; уксусная кислота - уксусный ангидрид - хлороформ. [12]
При раздельном титровании смеси кривая титрования будет иметь несколько изломов, число которых соответствует числу компонентов смеси. [13]
Для осуществления раздельного титрования смеси алифатических первичных и вторичных аминов к ацетонитрилу добавлялся салициловый ангидрид, который, реагируя с первичным аминам, снижает его силу. Сила вторичного амина при этом не изменяется. [14]
Для осуществления раздельного титрования смеси алифатических первичных и вторичных аминов к ацетонитрилу добавляют салициловый ангидрид, который, реагируя с первичным амином, снижает его силу. Сила вторичного амина при этом не изменяется. [15]
Страницы: 1 2 3 4