Cтраница 1
Меркуриметрическое титрование применяют для определения 10 мг F. Осадок PbCIF растворяют в растворе NaOH, подкисляют разбавленной H2SO4 и титруют 0 05 N раствором Hg ( NO3) 2 в присутствии Кз [ Ре ( СМ) 6 ] и сетоглеуцина О. [1]
Меркуриметрическое титрование применяют для определения 10 мг F. Осадок PbCIF растворяют в растворе NaOH, подкисляют разбавленной H2SO4 и титруют 0 05 N раствором Hg ( NO3) 2 в присутствии Ks [ Fe ( CN) 6 ] и сетоглеуцина О. [2]
Меркуриметрическое титрование раствором ионов ртути ( II) используют главным образом для определения хлорид-ионов. Хорошие результаты при этом получают даже при столь малых концентрациях, какие имеются, например, в питьевой воде. [3]
Меркуриметрическое титрование раствором ионов ртути ( II) используют главным образом для определения хлорид-ионов. Хорошие результаты при этом получают даже при столь малых концентрациях, какие имеются, например, в питьевой воде. Основной недостаток меркуриметрии - высокая токсичность соединений ртути. [4]
Меркуриметрическое титрование применяют для определения 10 мг F. Осадок PbClF растворяют в растворе NaOH, подкисляют разбавленной H2S04 и титруют 0 05 N раствором Hg ( N03h в присутствии Кз [ Ре ( СЫ) б ] и сетоглеуцина О. [5]
Для меркуриметрических титрований предложен весьма совершенный индикатор - гидрон III с внутренним светофильтром. [6]
Хлор-ионы определяют меркуриметрическим титрованием в присутствии дифенилкарбазона. Продолжительность определения серы в присутствии хлора ( включая процесс сожжения) составляет - 1 час 45 мин. [7]
В какой среде проводят меркуриметрическое титрование. [8]
Вронский [1] предложил метод меркуриметрического титрования тиомочевины и ее производных в присутствии л-диме-тиламннобензилиденроданида в качестве индикатора. Недостаток этого метода заключается в том, что применяемые в качестве рабочих растворов мер-курированный анилин и хлорная кислота неудобны для серийных анализов. [9]
В таблице представлены результаты меркуриметрического титрования хлоридов празеодима, эрбия, иттербия и оксихлорида циркония. [10]
После этого ртуть определяется обратным меркуриметрическим титрованием. [11]
Какие индикаторы применяют при меркуриметрическом титровании, какой внешний эффект. [12]
Интересно отметить, что при меркуриметрическом титровании восстановленный глутатион и гидрохлорид цистеина вели себя совершенно нормально, в то время как результаты, полученные при иодометриче-ском титровании последнего соединения, были завышены вдвое по сравнению с теоретическими ( стр. [13]
Необходимая для серийных определений быстрота анализа достигается автоматизацией меркуриметрического титрования по амальгамированному серебряному электроду, который характеризуется прекрасной воспроизводимостью значений потенциала, его независимостью от рН в широком интервале концентраций HN03 ( от 0 02 до 0 5 N) и практически мгновенным установлением электрохимического равновесия. Такой электрод готовят погружением серебряного стерженька толщиной 3 - 5 мм в металлическую ртуть на 10 мин. После 10 - 15 анализов его вновь амальгамируют, а после каждого титрования раствором с высокой концентрацией бромидов удаляют образовавшийся налет фильтровальной бумагой. [14]
Продукты сжигания адсорбируются щелочью и образовавшиеся соли определяются меркуриметрическим титрованием с дифенил-карбазоном в качестве индикатора. [15]