Cтраница 2
Методы термометрического титрования, применяемые для определения воды, по химизму делятся на две группы. В первом случае вода определяется по реакции с реагентом Карла Фишера, во втором, методы определения водосодержания материалов основаны на измерении теплоты реакции воды с уксусным ангидридом. [16]
Метод термометрического титрования успешно применяется для определения теплот реакций нейтрализации, теплот разбавления и смешения. Все эти определения требуют точного измерения, относящегося к изучаемому эффекту изменения температуры. Поэтому при определении теплоты реакции должно быть исключено мешающее действие всех других температурных изменений, обусловленных теплотами разбавления титранта, теплотой перемешивания раствора, теплотами других реакций, путем создания селективных экспериментальных условий или путем внесения соответствующих поправок на величину посторонних тепловых эффектов. [17]
Метод термометрического титрования во многих отношениях идеально приспособлен для измерения теплот взаимодействия металл - лиганд в водных растворах, так как в нем сочетаются быстрота измерений и возможность аналитического контроля за концентрациями реагентов, принимающих участие в нескольких одновременно протекающих реакциях. В настоящем разделе рассматривается применение метода термометрического титрования как для аналитических, так и для калориметрических целей; однако главное внимание будет уделено вопросу о калориметрическом измерении теплот комплексообразования. [18]
Применение водного термометрического титрования к определению очень слабых кислот ( обычно солей слабых оснований), встречающихся среди фармацевтических материалов, обсуждается ниже. [19]
При термометрическом титровании измеряется теплота, выделяемая или поглощаемая при реакции титранта с титруемым веществом. Эта теплота зависит от теплового эффекта реакции и от количества реагентов, которое контролируется введением титранта. [20]
При термометрическом титровании измеряется изменение температуры титруемой смеси. [21]
При термометрическом титровании в качестве датчика температуры используют малоинерционные термочувствительные сопротивления - термисторы или батарею термопар. Измерительное устройство в первом случае обычно представляет собой схему неуравновешенного моста с измерением тока небаланса посредством электронного потенциометра, во втором - электронный потенциометр. [22]
Описан метод термометрического титрования для определения галогенидов. [23]
Практическое значение термометрического титрования значительно возросло с применением в качестве датчиков температуры термисторов и использованием термостатированных поршневых бюреток или специальных устройств для автоматизированной подачи титранта в анализируемый раствор. [24]
![]() |
Кривая термометрического титрования 0 01 М водных растворов НС1 ( / и Н3ВО3 ( 2 раствором NaOH. Титрование начинается в точках А и заканчивается в точках ТЭ. [25] |
Поэтому результаты термометрического титрования могут оказаться полезными, даже если величина AG равна нулю или положительна. Несколько примеров иллюстрируют ценность такого подхода. [26]
Широкая применимость термометрических титрований и возможность использования этого метода при изучении мало распространенных систем хорошо иллюстрируется проведением реакций с такими комплексообразу ющими реагентами, как пиридин, 2 - 2 -дипиридил и родственные им соединения в неводных средах. Ивер-сон и Рэмириз [14] применили термометрическое титрование при разработке быстрого метода определения диэтилцинка. Это соединение и его аналоги имеют широкое применение в качестве катализаторов при производстве нефтехимических продуктов. Реакции диалкилцинка изучены многими исследователями [14] и замечено, что в некоторых случаях соединения диалкилцинка реагируют с выделением тепла. Например, Геровиз [15] заметил, что метилцинк растворяется в пиридине с выделением тепла, образуя жидкость желтого цвета. [27]
Метод каталиметрически термометрического титрования с большим успехом применяется к анализу некоторых фармацевтических материалов. [28]
Поэтому кривые термометрического титрования обеих кислот сходны ( рис. 14.10), тогда как на кривой рН - метрического титрования борной кислоты скачок титрования отсутствует ( см. разд. [29]
На чем основано раздельное термометрическое титрование двух и более веществ. [30]