Дифференциальное титрование

Cтраница 2

Электронные сигнализаторы, применяемые при дифференциальном титровании, принципиально отличаются от сигнализаторов, описанных выше. При дифференциальном титровании сигнализатор должен срабатывать тогда, когда скорость изменения потенциала на его входе достигает максимума, сигнализатор должен реагировать на скачок потенциала. В качестве электронных сигнализаторов здесь применяются усилители импульсов с релейной схемой на выходе. [16]

При помощи тиооксина можно также осуществлять дифференциальное титрование нескольких ионов в том случае, если их отношение к тиооксину различно. [17]

Микроопределение с помощью KJ, применяя дифференциальное титрование Сох а. В присутствии защитных коллоидов скачок уменьшается; в коллоидальных препаратах можно одновременно определить с помо. KJ как серебро, связанное с G, так и связанное с протеином. [18]

Капиллярный электрод по Е. Muller y. [19]

С о х ом 2 установка для дифференциального титрования сложна. Один конец Т - образной трубки вытянут в капилляр. Через другой конец на каучуке вставляется электрод в форме проволоки; третий конец закрывается куском резиновой трубки, заткнутой стеклянной палочкой. Капилляр погружен в испытуемый раствор. [20]

Мюллером [11], получить такие же кривые дифференциального титрования, как у Мак-Иннеса и Кокса, что ими и было показано на ряде примеров. [21]

Кейли и Хьюм [33] позднее сделали прибор для дифференциального титрования с целью исключения теплот разбавления титранта и перемешивания раствора. На этом приборе по первоначальному наклону кривой термометрического титрования были определены теплоты реакций неорганических ацетатов и органических оснований с хлорной кислотой. [22]

Далеко не во всех случаях потенциометрического титрования возможно применение дифференциального титрования. Часто, даже когда кривая титрования содержит ясно различимый скачок потенциала, но недостаточно резкий, электронный сигнализатор, несмотря на специальные меры по повышению его помехоустойчивости, оказывается не в состоянии четко отличать сигнал от помех. Особенно часто это имеет место при использовании стеклянных электродов, а также при неводном титровании. [23]

Когда количество SO3 очень мало по сравнению с SO2, методы дифференциального титрования могут привести к большим ошибкам. Было выбрано удаление SO2 из раствора при помощи пропуска через него - азота, предварительно освобожденного от кислорода. При этом методе весь 5Оз остается в том же поглощающем растворе, в то время как SO2 выносится дальше. [24]

Титруемый раствор помещают в изображенный на рис. 76 специальный прибор для дифференциального титрования и удаляют следы воздуха, продувая через прибор чистый азот. [25]

Мак-Иннес и Джонс [3], воспользовавшись идеей Кокса, выработали метод электрометрического дифференциального титрования, отличающийся большей простотой, так как он дает возможность применять для титрования только одну бюретку. Для этой цели ими был сконструирован прибор, позволяющий изолировать на некоторое время небольшую часть раствора, омывающую первый электрод, особым опускающимся на него стеклянным колпачном. Второй электрод погружается непосредственно и титруемую жидкость. Оба электрода будут находиться в одинаковых условиях, если перемешивание произвести при приподнятом колпачке, и, наоборот, если колпачок опустить, а в сосуд добавить некоторое количество реагента, то между электродами возникает разность потенциалов, так как вокруг электрода под колпачком сохранится прежняя концентрация, тогда как в остальной массе раствора она изменится. [26]

Настоящая работа посвящена приложению этого электрода к производству обычных и, главным образом, дифференциальных титрований кислот и оснований в водных и отчасти в спиртовых растворах. [27]

Поскольку аминокислоты являются слабыми - кислотами, их можнс определять в присутствии неорганических кислот дифференциальным титрованием. [28]

Типы в потенциометрии. [29]

Титрование по варианту с первой производной можно провести более удобно, если применить так называемое дифференциальное титрование. В этом случае в титруемый раствор погружают два одинаковых индикаторных электрода 1 и 2, один из которых вставлен в трубку с небольшим отверстием и резиновой грушей на конце ( рис. XI. В ходе титрования измеряют разность потенциалов АЕ между двумя электродами. После добавления первой порции титранта раствор перемешивают и отсчитывают АЕ. После снятия показаний АЕ сосуд 2 промывают с помощью резиновой груши и наполняют раствором из общего сосуда. При этом разность потенциалов между обоими электродами снова становится равной нулю. [30]

Страницы: 1 2 3 4