Cтраница 3
Как и любой другой титриметрический метод, экстракционное титрование можно осуществить в том случае, когда определяемый элемент и реагент, применяемый для титрования, взаимодействуют количественно, стехиометрически и быстро, особенно вблизи точки эквивалентности. Исходный титрант должен быть устойчивым. Специфическим требованием является хорошая экстрагируемость образующегося комплекса органическими растворителями и нерастворимость его в воде. [31]
В полученном растворе содержание серебра определяют методом экстракционного титрования. Для этого раствор помещают в делительную воронку и разбавляют водой до 50 мл. [32]
Для определения ртути может быть использован метод кондуктометрического экстракционного титрования [1200], основанный на изменении электропроводности органической фазы при постепенном добавлении реагента, образующего с определяемым ионом комплексы, экстрагируемые в органическую фазу. [33]
Во второй части книги описывается определение цинка экстракционным титрованием дитизоном, см. также стр. [34]
Определение серебра в цирконии [458] основано на экстракционном титровании раствором дитизона. [35]
![]() |
Определение состава экстрагирующегося внутри-крмплексного соединения методом молярных отношений с переменной концентрацией реагента ( металла. [36] |
Легко видеть, что метод молярных отношений аналогичен экстракционному титрованию ( стр. [37]
Для определения числа координационно связанных молекул растворителя пригоден также способ экстракционного титрования с фотометрическими или кондуктометрическими показаниями. На рис. 14 на примере экстракции уранилнитрата показана типичная форма получающихся при таком титровании кривых. [38]
Диэтилдптнофосфаты пригодны для открытия, отделения и количественного определения сурьмы экстракционным титрованием и фотометрическим методом. [39]
Дптиофосфаты могут быть использованы для открытия, отделения и определения теллура экстракционным титрованием. [40]
Кукула и Крживанек [866, 867] находили интервал рН субсте-хиометрической экстракции, используя для этого радиометрическое экстракционное титрование. [41]
Для определения золота в металлическом висмуте [946] и рудах [279, 946, 1051, 1148, 1611] были предложены метод экстракционного титрования и метод одноцветной окраски. [42]
Во многокомпонентных препаратах, содержащих первичные, вторичные амины, определение четвертичных аминов методом экстракционного титрования затруднено, поскольку происходит завышение результатов. Примером может служить мазь метилурациловая 5 % на гидрофильной основе, содержащая 5 % метилурацила ( 2 4 - диоксо-6 - ме-тил-1 2 3 4-тетрагидропиримидин) и 0 5 % мирамистина. Определение мирамистина в данной композиции возможно только более селективным методом - методом ВЭЖХ. [43]
Концентрацию дитизона в растворе четыреххлористого углерода определяют путем измерения поглощения зеленого раствора или методом экстракционного титрования, применяя стандартный раствор серебра. Определение проводят следующим образом. В делительную воронку вносят 100 мкг серебра ( 10 мл раствора серебра при концентрации 0 01 мг / мл), добавляют из бюретки ( темного стекла) порциями 0 001 % - ный раствор дитизона и встряхивают. Образующийся оранжевый дитизонат серебра сливают и опять встряхивают с новой порцией дитизона. Под конец добавляют 0 5 - 0 2 мл раствора дитизона. Первое экстракционное титрование имеет ориентировочный характер. На экстракционное титрование 100 мкг серебра идет 23 75 мл точно 0 001 % - ного раствора дитизона. [44]
Нерастворимый в воде осадок ионного ассоииага BFi с тетра-фениларсонием можно экстрагировать дихлорметаном [3], что использовано для экстракционного титрования. Избыток ТФАХ в водной фазе определяют амперометрически или фотометрически при 220 нм. Фторид и борат не мешают определению. Мешают анионы, взаимодействующие с ТФАХ, в том числе хлорат, перхлорат и нитрат. [45]