Ступенчатое титрование
Cтраница 1
Ступенчатое титрование Н3РО4 сначала до Н2РО4 а затем до НРО4 - совершенно очевидно, титрование третьего протона фосфорной кислоты наблюдать нельзя, так как НРО4 - является слишком слабой кислотой в воде. [2]
Ступенчатое титрование мета - и пара-изомеров фенилендиаминов в среде смесовых растворителей авторы объясняют выпадением в осадок малораствориной в хлороформе средней соли анализируемого диамина с хлорной кислотой [105], о-фенилендиамин и М - алкил, N - арил-п-фенилендиамины титруются по. [3]
 |
Дифференциальные кривые потенциометри-ческого титрования.| Кривые потенциометриче-ского титрования сильной кислоты. [4] |
Подобным же образом можно производить ступенчатое титрование двухосновных или трехосновных кислот, если разные ступени-диссоциации сильно различаются по диссоциации. Так, хромовая кислота легко и практически полностью диссоциирует с отделением одного водородного иона. [5]
 |
Графическое изображение метода ступенчатого титрования для определения азеотропной области вещества А. [6] |
Диаграмма изображенная на рис. 117 иллюстрирует применение метода ступенчатого титрования. [7]
Кривые титрования ( рис. 110) указывают на характер ступенчатого титрования соли карбоната натрия соляной кислотой. Более четко точки эквивалентности выражены на дифференциальной кривой по-тенциометрического титрования. [8]
При титровании смеси кислот разной силы потенциометриче-ский метод позволяет произвести ступенчатое титрование, определяя положение точек эквивалентности каждой из кислот. [9]
 |
Дифференциальные кривые няться более быстро, пользуются потенциометрического титрования, все меньшими порциями, доходя.| Потенциометрическое титрование, сильным основанием. [10] |
При анализе смеси кислот разной силы потенциометрический метод позволяет произвести ступенчатое титрование, определяя положение точек эквивалентности каждой из кислот. Подобным же образом можно производить ступенчатое титрование двухосновных или трехосновных кислот, если разные ступени диссоциации сильно различаются по константе диссоциации. Так, у хромовой кислоты отделение одного иона водорода происходит легко и диссоциация в этом случае практически полная. [11]
Если в качестве индикаторов хотят применить красители, то для ступенчатого титрования удобно, чтобы один и тот же индикатор реагировал на все металлы, определяемые при последовательном титровании. При применении двух двухцветных индикаторов для лучшего распознавания точки эквивалентности используют фотометрическую индикацию. [12]
Для определения азеотропной области азеотропного агента А относительно ряда Н углеводородов, содержащихся в бензине или высококипящих нефтяных фракциях, можно применить методы ступенчатого титрования. [13]
Титрование смеси двух слабых кислот, если их константы различаются более чем в 104 раза, может быть рассмотрено точно так же, как ступенчатое титрование двухосновной кислоты. Аналогичные процессы происходят при титровании многоосновных оснований и смесей слабых оснований, только ход кривых будет направлен из щелочной области в кислую. [14]
В общем случае, если значения рКа для двух слабых кислот отличаются более чем на четыре единицы рК, можно получить две отчетливых точки эквивалентности для ступенчатого титрования смеси этих кислот. Если две кислоты, находящиеся в смеси, имеют значения рКа, которые отличаются менее чем на четыре единицы, более слабая кислота начнет реагировать с основанием до того, как закончится титрование более сильной кислоты и скачок рН в первой точке эквивалентности будет очень слабо выражен. [15]
Страницы: 1 2